3-(6-氨基亚甲基-3-氧代-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮盐酸盐 | 1158264-69-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(6-氨基亚甲基-3-氧代-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮盐酸盐
• 英文名称: 3-(5-(aminomethyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione hydrochloride
• 英文别名: 3-(5-aminomethyl-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione hydrochloride；3-[5-(aminomethyl)-1-oxo-3H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione hydrochloride；3-[5-(aminomethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione hydrochloride；3-[6-(aminomethyl)-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione;hydrochloride
• CAS: 1158264-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃*ClH
• 分子量: 309.752
• InChiKey: XTILEMYXOZKSFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：16.67 mg/mL（53.82 mM；超声加热至 60°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-氨基亚甲基-3-氧代-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindol-5-yl)methyl) 6-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyridazin-3-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND APPLICATION OF PHOSPHATASE DEGRADER
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'AGENT DE DÉGRADATION DE PHOSPHATASE
  [ZH] 一种磷酸酶降解剂的合成和应用

  摘要：

  一种磷酸酶降解剂的合成和应用，属于化学医药领域。所述磷酸酶降解剂是式I所示化合物、或其盐、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其水合物、或其前药。所述化合物可作为磷酸酶降解剂，特别是作为SHP2蛋白降解剂，可以治疗肿瘤等恶性疾病，具有良好的应用前景。

  公开号：

  WO2023280237A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoline-5-carbonitrile 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(6-氨基亚甲基-3-氧代-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND APPLICATION OF PHOSPHATASE DEGRADER
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'AGENT DE DÉGRADATION DE PHOSPHATASE
  [ZH] 一种磷酸酶降解剂的合成和应用

  摘要：

  一种磷酸酶降解剂的合成和应用，属于化学医药领域。所述磷酸酶降解剂是式I所示化合物、或其盐、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其水合物、或其前药。所述化合物可作为磷酸酶降解剂，特别是作为SHP2蛋白降解剂，可以治疗肿瘤等恶性疾病，具有良好的应用前景。

  公开号：

  WO2023280237A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NEODEGRADER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TYPE NEODEGRADER
  申请人：ORUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021198965A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure provides neoDegraders and neoDegraders conjugated to binding moieties. Also provided are compositions comprising the conjugates. The compounds and compositions are useful for treating a disease or condition, e.g., cancer, in a subject in need thereof.

  本公开提供了与结合基团结合的neoDegraders和neoDegraders。还提供了包含这些结合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗患有疾病或症状的受试者（例如癌症）是有用的。
• [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2010053732A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Provided herein are isoindoline compounds such as those of formula (I), pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases. Formula (I)

  本文提供了诸如式(I)所示的异吲哚类化合物，包括含有一种或多种此类化合物的药物组合物，以及它们用于治疗、预防或管理各种疾病的方法。Formula (I)
• PROTEIN-TARGETING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20200369679A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure provides compounds, for example, a compound of Formula (I), that modulate a protein function and/or restore protein homeostasis. The disclosure provides a method of modulating a protein-mediated disease, disorder, condition, or response. Compositions, including in combination with other therapeutic agents, are provided.

  本公开提供了化合物，例如式（I）的化合物，其调节蛋白功能和/或恢复蛋白稳态。该公开提供了一种调节蛋白介导的疾病、紊乱、状况或反应的方法。还提供了与其他治疗剂结合的组合物。
• [EN] USE OF BIOMARKERS FOR PREDICTING CLINICAL SENSITIVITY TO CANCER TREATMENT<br/>[FR] UTILISATION DE BIOMARQUEURS PERMETTANT DE PRÉDIRE LA SENSIBILITÉ CLINIQUE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2016057503A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  A method of identifying a subject having cancer who is likely to be responsive to a treatment compound, comprising administering the treatment compound to a subject having cancer; obtaining a sample from the subject; determining the level of a biomarker in the sample from the subject; and diagnosing the subject as being likely to be responsive to the treatment compound if the level of the biomarker in the sample of the subject changes as compared to a reference level of the biomarker; wherein the treatment compound is a compound of Formula (I):

  一种识别可能对治疗化合物产生响应的患有癌症的受试者的方法，包括向患有癌症的受试者施用治疗化合物；从受试者获取样本；确定样本中生物标志物的水平；如果受试者样本中的生物标志物水平与生物标志物的参考水平相比发生变化，则诊断该受试者可能对治疗化合物产生响应；其中治疗化合物是一种式（I）的化合物。