(1S,2R)-2-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid | 169868-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,2R)-2-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2R)-2-hydroxycyclopentanoic acid；cis-2-Hydroxy-cyclopentancarbonsaeure；2-Hydroxycyclopentancarbonsaeure；cis-Cyclopentanol-2-carbonsaeure
• CAS: 169868-13-7
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: VCHGSWURBGPKQZ-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 N-[1-methyl-1-(N-methyl-N-phenylcarbamoyl)ethyl]cyclopent-1-enecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过环二聚作用具有交替的β-羟基和α-氨基酸的14元环二肽

  摘要：

  描述了在“直接酰胺环化”（DAC）条件下1型β-羟基酰胺的环二聚（孪生）。尽管其他偶联方法也可得出中等结果，但通过DAC可获得最佳收率，环二聚体10可达88％。在所有情况下，当从外消旋物质开始时，仅分离出反式取代的环二肽。简单的分子模型表明，环二聚体的形成在热力学上比环聚单体的形成稍微更有利。由于分子内氢键的存在，优选形成环二聚体的提议不能通过X射线晶体学证实。还研究了取代基在氨基酸和羟基酸部分中的影响。结果表明，仅当羟基酸部分被α，α-二取代时，环二聚作用才成功。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.002
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,2R)-2-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydrosilylations of β,γ-unsaturated acyloxy silanes. A convenient synthesis of (2S,3R)-N-BOC-3-hydroxyproline methyl ester

  摘要：

  A regio- and stereoselective synthesis of hydroxylated carboxylic acids by intramolecular hydrosilylation of beta,gamma-unsaturated acyloxysilanes has been developed. Application of the methodology in the synthesis of (2S,3R)-3-hydroxy N-BOC-proline methyl ester is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01252-d

文献信息

• Selective transformation of nitriles into amides and carboxylic acids by an immobilized nitrilase
  作者：Norbert Klempier、Anna de Raadt、Kurt Faber、Herfried Griengl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92623-6

  日期：1991.1

  Using an immobilized nitrilase from Rhodococcus sp. mild and selective hydrolysis of nitriles can be achieved even in the presence of acid or base sensitive groups under neutral conditions. This method is applicable to a broad range of substrates as exemplified by aliphatic, alicyclic, heterocyclic and carbohydrate type nitriles.

  使用来自红球菌属的固定化腈水解酶。即使在中性条件下存在酸或碱敏感基团，也可以实现腈的温和选择性水解。该方法适用于各种底物，例如脂族，脂环族，杂环和碳水化合物类腈。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。
• Titanium-Mediated Carboxylation of Alkynes With Carbon Dioxide
  作者：Yvan Six

  DOI：10.1002/ejoc.200390170

  日期：2003.3

  The regioselective carboxylation of nonactivated internal alkynes can be performed with carbon dioxide under atmospheric pressure using a simple procedure based on the chemistry of Sato-type diisopropyloxytitanacyclopropenes. Various polysubstituted vinylcarboxylic acids and butenolides can be prepared in this way. In addition, this paper describes an experimental protocol for the preparation of solutions

  未活化的内部炔烃的区域选择性羧化可以在大气压下使用二氧化碳进行，使用基于 Sato 型二异丙氧基钛环丙烯化学的简单程序。各种多取代的乙烯基羧酸和丁烯内酯可以通过这种方式制备。此外，本文还介绍了制备（η2-环戊烯）二异丙氧基钛溶液的实验方案。该复合物还与二氧化碳反应，并介导苯乙酮的频哪醇偶联。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines that modulate ACK1 activity
  申请人：Farthing N. Christopher

  公开号：US20060040965A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds that modulate the action of ACK1 and LCK, and related compositions methods for treating ACK1- and LCK-mediated diseases are described. In one aspect, the compounds have the general structure: where the values of the substituents are provided herein.

  本文描述了调节ACK1和LCK作用的化合物以及相关组合物和治疗ACK1和LCK介导疾病的方法。在一个方面，这些化合物具有以下一般结构：其中取代基的值在此处提供。
• TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS IMMUNOMODULATOR
  申请人：Chai Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3418282A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  Provided are compounds of formula I and formula II or pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula I and formula II or the pharmaceutically acceptable salts of the compounds provide indole 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitory activity and are capable of treating IDO-mediated immunosuppressive diseases, such as infectious diseases or cancer.

  本文提供了式 I 和式 II 的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物。式 I 和式 II 的化合物或其药学上可接受的盐具有吲哚-2,3-二氧合酶（IDO）抑制活性，能够治疗 IDO 介导的免疫抑制疾病，如传染性疾病或癌症。