N,N'-di-t-butyl-3,3'-dithiodipropionamide | 33311-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di-t-butyl-3,3'-dithiodipropionamide
• 英文别名: 3,3-disulfanyldi(N-(tert-butyl)propionamide)；N,N'-di-tert-butyl-3,3'-disulfanediyl-bis-propionamide；Bis-(N-tert-butyl-3-propanamide) disulfane；N-tert-butyl-3-[[3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanamide
• CAS: 33311-96-5
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂S₂
• 分子量: 320.521
• InChiKey: FGHXJLYDXDNXDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-t-butyl-3,3'-dithiodipropionamide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以74%的产率得到2-(tert-butyl)-isothiazol-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  5-异噻唑烷酮基和5-异恶唑烷酮基：β-内酰胺的生物遗传合成方法

  摘要：

  青霉素生物合成的可能机制涉及将5-异噻唑烷酮基（6）重排为β-内酰胺。然而，模型自由基（13和20）的产生并未导致β-内酰胺。5-异恶唑烷二酮基团的类似反应是潜在合成棒酸的基础，但再次在模型基团中未观察到重排（24）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97977-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氢氧啉酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-di-t-butyl-3,3'-dithiodipropionamide
  参考文献：
  名称：

  5-异噻唑烷酮基和5-异恶唑烷酮基：β-内酰胺的生物遗传合成方法

  摘要：

  青霉素生物合成的可能机制涉及将5-异噻唑烷酮基（6）重排为β-内酰胺。然而，模型自由基（13和20）的产生并未导致β-内酰胺。5-异恶唑烷二酮基团的类似反应是潜在合成棒酸的基础，但再次在模型基团中未观察到重排（24）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97977-3

文献信息

• Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070191385A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
• Inhibitors of proteins that bind phosphorylated molecules
  申请人：Combs P. Andrew

  公开号：US20050272778A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides compounds that can modulate the activity of a target protein, such as a phosphatase, that selectively binds phosphorylated peptides or proteins. The present compounds can be useful in treating diseases or disorders, including, for example, diabetes and obesity, that are connected directly or indirectly to the activity of the target protein.

  本发明提供了可以调节目标蛋白活性的化合物，例如选择性结合磷酸化肽或蛋白质的磷酸酶。这些化合物可以用于治疗与目标蛋白活性直接或间接相关的疾病或障碍，例如糖尿病和肥胖症。
• 作为PTPN2抑制剂的化合物及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN118359557A

  公开（公告）日：2024-07-19

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为PTPN2抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗PTPN2介导的疾病如癌症的用途。#imgabs0#
• Lewis,S.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 571 - 580
  作者：Lewis,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A novel solid support for synthesis of 2′,3′-cyclic phosphate terminated oligonucleotides
  作者：Joseph S Vyle、Nicholas H Williams、Jane A Grasby

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01734-1

  日期：1998.10

  Michaelis-Arbusov chemistry was used to prepare O,S-dialkyl 3 '-O-nucleosidyl phosphorothiolate triesters in solution and attached to CPG. The support-bound nucleoside was utilised in the synthesis of a pentaribonucleotide that was fully deprotected on the support. Subsequent treatment with a buffered solution of iodine cleaved the RNA from the CPG with concomitant formation of a terminal 2 ',3 '-cyclic phosphate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.