3-氟-N-(3,4,5-三氟苄基)苯胺 | 637744-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-N-(3,4,5-三氟苄基)苯胺
• 英文名称: (3-Fluorophenyl)-(3,4,5-trifluorobenzyl)amine
• 英文别名: (3-fluorophenyl)(3,4,5-trifluorobenzyl)amine；3-Fluoro-N-(3,4,5-trifluorobenzyl)aniline；3-fluoro-N-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]aniline
• CAS: 637744-49-1
• 化学式: C₁₃H₉F₄N
• 分子量: 255.215
• InChiKey: SMJWCIJUYKXZHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-N-(3,4,5-三氟苄基)苯胺 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R)-3-[(3-fluorophenyl)(3,4,5-trifluorobenzyl)carbamoyloxy]-1-(2-phenoxyethyl)-1-azoniacyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  发现新的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯季铵盐衍生物作为强效和长效毒蕈碱拮抗剂

  摘要：

  N，N-二取代的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯的新型季铵衍生物已被确定为有效的M 3毒蕈碱拮抗剂，在体内支气管收缩模型中具有长效作用。这些化合物还表现出高水平的代谢转化（人肝微粒体）。报道了这些化合物的合成，结构-活性关系和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.096
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氟-N-(3,4,5-三氟苄基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现新的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯季铵盐衍生物作为强效和长效毒蕈碱拮抗剂

  摘要：

  N，N-二取代的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯的新型季铵衍生物已被确定为有效的M 3毒蕈碱拮抗剂，在体内支气管收缩模型中具有长效作用。这些化合物还表现出高水平的代谢转化（人肝微粒体）。报道了这些化合物的合成，结构-活性关系和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.096

文献信息

• Stable crystalline salt of (R)-3-fluorophenyl-3,4,5-trifluorobenzylcarbamic acid 1-azabiciyclo [2.2.2]oct-3-yl ester
  申请人：Laboratorios SALVAT, S.A.

  公开号：EP2065385A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  The present invention refers to a stable crystalline salt of (R)-3-fluorophenyl- 3,4,5-trifluorobenzylcarbamic acid 1-azabicyclo [2.2.2]oct-3-yl ester of formula (I) and its use as medicament, in particular for the treatment of urinary incontinence or other diseases involving genitourinary disorders.

  本发明涉及一种稳定的晶体盐，其为(R)-3-氟苯基-3,4,5-三氟苯甲基碳酸酯1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基酯的化学式(I)，以及其作为药物的用途，特别是用于治疗尿失禁或其他涉及泌尿系统疾病的药物。
• <scp>d</scp>-Glucose: An Efficient Reducing Agent for a Copper(II)-Mediated Arylation of Primary Amines in Water
  作者：Maud Bollenbach、Patrick Wagner、Pedro G. V. Aquino、Jean-Jacques Bourguignon、Frédéric Bihel、Christophe Salomé、Martine Schmitt

  DOI：10.1002/cssc.201600801

  日期：2016.11.23

  A copper‐catalyzed Ullmann‐type amination with primary amines in water with a combination of copper(II) triflate [Cu(OTf)2], dipivaloylmethane, and d‐glucose is reported. The mild conditions and the use of an inexpensive catalyst as well as a renewable feedstock (d‐glucose and the surfactant TPGS‐750‐M, which is derived from vitamin E) make this protocol a safe and convenient strategy for efficient

  据报道，在水中，伯胺与三氟甲磺酸铜（II）[Cu（OTf）2 ]，双戊酰甲烷和d-葡萄糖结合使用，可在铜催化的Ullmann型胺化反应中发挥作用。温和的条件以及使用廉价的催化剂以及可再生原料（衍生自维生素E的d-葡萄糖和表面活性剂TPGS-750-M）使该协议成为实现有效C-N键合的安全便捷策略编队。与基于钯的反应相比，这种易于操作的方法极具竞争力，可用于合成含N的分子，例如药物或有机发光二极管（OLED）。
• Stable crystalline salt of (R)-3-fluorophenyl-3,4,5-trifluorobenzylcarbamic acid 1-azabicyclo [2.2.2]oct-3-yl ester
  申请人：Laboratorios Salvat, S.A.

  公开号：US08871787B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention refers to a stable crystalline salt of (R)-3-fluorophenyl-3,4,5-trifluorobenzylcarbamic acid 1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester and its use as medicament, in particular for the treatment of urinary incontinence or other diseases involving genitourinary disorders.

  本发明涉及(R)-3-氟苯基-3,4,5-三氟苯基甲酸1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-酯的稳定晶体盐及其作为药物的用途，特别是用于治疗尿失禁或其他涉及泌尿系统紊乱的疾病。
• Quinuclidine derivatives as M3 antagonists
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US07838534B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  Quinuclidine derivative of the general formula (I) in the form of single enantiomers or mixtures thereof are useful in the manufacture of a medicament for the prevention and therapy of respiratory diseases such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic bronchitis, cough and emphysema wherein: R1 is selected from H, F, Cl, Br, I and (C1-C4)-alkyl; R2 is optionally substituted 2- or 3-thienyl, or substituted phenyl; R3 is (CH2)1-4—COR4 or (CH2)1-4—S(O)nR4, wherein R4 is optionally substituted phenyl or optionally substituted 2- or 3-thienyl; n is 0, 1 or 2; X− is a pharmaceutically acceptable anion.

  通式（I）的喹诺啡啶衍生物以单一对映体或其混合物的形式，用于制造用于预防和治疗呼吸疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、慢性支气管炎、咳嗽和肺气肿的药物，其中：R1选自H、F、Cl、Br、I和（C1-C4）-烷基；R2是可选取的2-或3-噻吩基或取代的苯基；R3是（CH2）1-4-COR4或（CH2）1-4-S(O)nR4，其中R4是可选取的取代苯基或取代的2-或3-噻吩基；n为0、1或2；X-是一种药学上可接受的阴离子。
• Quinuclidine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20060094751A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本文披露了式（I）的氨甲酰化合物或其药学上可接受的盐，包括式（II）的季铵盐；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的应用。