(3R)-3-[(3-fluorophenyl)(3,4,5-trifluorobenzyl)carbamoyloxy]-1-(2-phenoxyethyl)-1-azoniacyclo[2.2.2]octane bromide | 637744-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[(3-fluorophenyl)(3,4,5-trifluorobenzyl)carbamoyloxy]-1-(2-phenoxyethyl)-1-azoniacyclo[2.2.2]octane bromide
• 英文别名: [(3R)-1-(2-phenoxyethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] N-(3-fluorophenyl)-N-[(3,4,5-trifluorophenyl)methyl]carbamate;bromide
• CAS: 637744-70-8
• 化学式: Br*C₂₉H₂₉F₄N₂O₃
• 分子量: 609.458
• InChiKey: CAKRLTNLKHYGIV-DFXIHDQSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-N-(3,4,5-三氟苄基)苯胺 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R)-3-[(3-fluorophenyl)(3,4,5-trifluorobenzyl)carbamoyloxy]-1-(2-phenoxyethyl)-1-azoniacyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  发现新的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯季铵盐衍生物作为强效和长效毒蕈碱拮抗剂

  摘要：

  N，N-二取代的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯的新型季铵衍生物已被确定为有效的M 3毒蕈碱拮抗剂，在体内支气管收缩模型中具有长效作用。这些化合物还表现出高水平的代谢转化（人肝微粒体）。报道了这些化合物的合成，结构-活性关系和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.096

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING QUINUCLIDINIUM CARBAMATE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES DERIVES DE CARBAMATE DE QUINUCLIDINIUM
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2006010452A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to a new process for preparing carbamate derivatives having the structure of formula (I) by reacting, in a first step, a compound of formula (II) with a compound of formula (III) and reacting the product of this first step with an acylating agent of formula (V).

  本发明涉及一种新的工艺，用于制备具有公式(I)结构的碳酰胺衍生物，通过在第一步中使公式(II)的化合物与公式(III)的化合物反应，然后将第一步的产物与公式(V)的酰化剂反应。
• Quinuclidine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20060094751A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本文披露了式（I）的氨甲酰化合物或其药学上可接受的盐，包括式（II）的季铵盐；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的应用。
• NOVEL QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20090005412A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  公开了化学式（I）的氨基甲酸酯或其药学上可接受的盐，包括化学式（II）的季铵盐；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的应用。
• NOVEL QUINUCLIDINE CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：QUINONES Maria PRAT

  公开号：US20090054480A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Carbamates of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, including quaternary ammonium salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本文披露了式(I)的氨基甲酸酯或其药学上可接受的盐，包括式(II)的季铵盐，以及它们的制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的应用。
• Process for preparing quinuclidinium carbamate derivatives
  申请人：Quinones Maria Prat

  公开号：US20100249420A9

  公开（公告）日：2010-09-30

  A new process for preparing carbamate derivatives having the structure of formula (I) by reacting, in a first step, a compound of formula (II) with a compound of formula (III) and reacting the product of this first step with an acylating agent of formula (V).

  一种制备具有式(I)结构的氨基甲酸酯衍生物的新工艺，包括以下步骤：第一步，将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应，然后将第一步的产物与式(V)的酰化剂反应。