3-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid chloride | 653580-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid chloride
• 英文别名: 3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 653580-54-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₃
• 分子量: 304.773
• InChiKey: PPXHTRCHSVARCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid chloride 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-Benzyloxy-4-(2-isocyanato-ethyl)-1-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  A cyclization of .BETA.-arylethylisocyanates to 3,4-dihydroisocarbostyrils.

  摘要：

  一种由β-(3, 4-亚甲基二氧基苯) (3a)-、β-(3, 4-二甲氧基苯) (3b)-、β-(3, 4, 5-三甲氧基苯) (3c)-或β-(3-甲氧基苯) (3d)-丙酸衍生的β-芳基乙异氰酸酯在室温下与无水磷酸处理，可以适度产率获得6, 7-亚甲基二氧基 (4a)-、6, 7-二甲氧基 (4b)-、6, 7, 8-三甲氧基 (4c)-或6-甲氧基 (4d)-和8-甲氧基 (4d')-3, 4-二氢异氟啶。然而，对于β-(4-苄氧-3-甲氧基苯) (3e)-或β-(3-苄氧-4-甲氧基苯) (3f)-丙酸，仅分别获得了8-苄基-7-羟基-6-甲氧基 (4e)-或5-苄基-6-羟基-7-甲氧基 (4f)-3, 4-二氢异氟啶，产率较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1003
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基肉桂酸 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 草酰氯 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、289.58 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 3-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  8,9-Methylenedioxybenzo[i]phenanthridines

  摘要：

  Substituted benzo[i]phenanthridines that have incorporated within their structure an 8,9-methylenedioxy group can exhibit topoisornerase I-targeting activity. Structure-activity studies were performed to examine the influence of saturation at the 11,12-positions of several substituted 8,9-methylenedioxybenzo[i]phenanthridines. The activities of these dihydro analogues were compared to those of their unsaturated analogues. In addition, the influence of varying substituents at the 2- and 3-positions within the A-ring of these 8,9-methylenedioxybenzo[i]phenanthridines on their relative potency as topoisomerase I-targeting agents and cell proliferation as determined using the MTT assay was investigated. 2,3-Dimethoxy-8,9-methylenedioxybenzo[i]phenanthridine and its 11,12-dihydro derivative were among the more potent analogues evaluated with regard to topoisomerase I-targeting activity and cytotoxicity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00394-8