[RuCl₂(η⁶-BzOEt)]₂ | 157312-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuCl₂(η⁶-BzOEt)]₂
• 英文别名: dichlororuthenium;ethyl benzoate
• CAS: 157312-80-6
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₄O₄Ru₂
• 分子量: 644.306
• InChiKey: GOCMGHXCPIDZLI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl₂(η⁶-BzOEt)]₂ 、 2-氨基联苯 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.75h， 以95%的产率得到[Ru(η6:η1-C6H5(C6H4)NH2)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  [Ru {η6：κ1–C6H5（C6H4）NH2}（XY）] n +的可逆激活动力学的控制以及螯合配体变化的影响

  摘要：

  有机钌配合物作为抗癌药的潜在用途是众所周知的。在本文中，可活化的拴系的钌的家族（II）芳烃通式的配合物的[Ru {η 6：κ 1 -C 6 ħ 5（C 6 H ^ 4）NH 2 }（XY）] ñ +（闭合绳索环）轴承报道了不同的​​螯合XY配体（XY ＝脂族二胺，苯二胺，草酸酯，双（膦基）乙烷）。在甲醇和DMSO中，这些络合物的活化（闭链至开链转换）以不同的速率发生，并且在平衡时以不同的反应程度发生。最重要的是，Ru II复合激活（Ru-N系链的裂解键在质子浓度高的水溶液中发生（基于N系链质子化）。活化动力学可以通过XY螯合配体的合理变化来调节。XY的给电子能力和位阻直接影响Ru-N键的反应性，并且XY = N，N'-二甲基，N，N'-二乙基和N，N，N'，N'‐四甲基乙二胺的络合物更易于活化。在酸性介质中的这种活化是完全可逆的，并且质子浓度也决定着失活速率，也就是说，束缚环的闭合随着pH

  DOI：

  10.1002/chem.201701681
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(III) chloride trihydrate 、 ethyl 1,4-dihydrobenzoate 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到[RuCl₂(η⁶-BzOEt)]₂
  参考文献：
  名称：

  [Ru {η6：κ1–C6H5（C6H4）NH2}（XY）] n +的可逆激活动力学的控制以及螯合配体变化的影响

  摘要：

  有机钌配合物作为抗癌药的潜在用途是众所周知的。在本文中，可活化的拴系的钌的家族（II）芳烃通式的配合物的[Ru {η 6：κ 1 -C 6 ħ 5（C 6 H ^ 4）NH 2 }（XY）] ñ +（闭合绳索环）轴承报道了不同的​​螯合XY配体（XY ＝脂族二胺，苯二胺，草酸酯，双（膦基）乙烷）。在甲醇和DMSO中，这些络合物的活化（闭链至开链转换）以不同的速率发生，并且在平衡时以不同的反应程度发生。最重要的是，Ru II复合激活（Ru-N系链的裂解键在质子浓度高的水溶液中发生（基于N系链质子化）。活化动力学可以通过XY螯合配体的合理变化来调节。XY的给电子能力和位阻直接影响Ru-N键的反应性，并且XY = N，N'-二甲基，N，N'-二乙基和N，N，N'，N'‐四甲基乙二胺的络合物更易于活化。在酸性介质中的这种活化是完全可逆的，并且质子浓度也决定着失活速率，也就是说，束缚环的闭合随着pH

  DOI：

  10.1002/chem.201701681

文献信息

• [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2014068331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an "arene swapping" reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.

  这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法，以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用复杂技术，而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
• Asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone derivatives using 2-benzyl-tethered ruthenium (II)/TsDPEN complexes bearing η6-(p-OR) (R = H, iPr, Bn, Ph) ligands
  作者：Richard C. Knighton、Vijyesh K. Vyas、Luke H. Mailey、Bhalchandra M. Bhanage、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.08.020

  日期：2018.11

  4′-OR (R = H, iPr, Bn, Ph) substituted ruthenium (II) biphenyl TsDPEN complexes are described; the complexes are accessed via an operationally simple and reliable two-step ligand synthesis followed by ligation to the ruthenium (II) centre. We report the preliminary asymmetric transfer hydrogenation (ATH) results on a range of primarily acetophenone derivatives with these new complexes using FA/TEA (5:2)

  描述了一系列的4'-OR（R = H，iPr，Bn，Ph）取代的钌（II）联苯TsDPEN复合物；通过操作简单且可靠的两步配体合成，然后连接至钌（II）中心，即可获得络合物。我们报告了使用FA / TEA（5：2）作为还原剂，对这些新配合物的一系列主要苯乙酮衍生物的初步不对称转移氢化（ATH）结果；结果证实，这些催化剂能够在48小时内以优异的对映选择性还原底物。
• Atom Transfer Radical Addition Catalyzed by Ruthenium–Arene Complexes Bearing a Hybrid Phosphine–Diene Ligand
  作者：Florian Chotard、Raluca Malacea-Kabbara、Cédric Balan、Ewen Bodio、Michel Picquet、Philippe Richard、Miguel Ponce-Vargas、Paul Fleurat-Lessard、Pierre Le Gendre

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00851

  日期：2018.3.12

  of a series of arene ruthenium complexes bearing either (3,5-cycloheptadienyl)diphenylphosphine or (cycloheptyl)diphenylphosphine are reported. Upon irradiation or heating, all these complexes lose their arene ligand but then exhibit a different behavior depending on the nature of the phosphine ligand. (Cycloheptadienyl)phosphine complexes 1 and 3 give a cationic dinuclear Ru complex 5 for which the

  报道了一系列带有（3，5-环庚二烯基）二苯基膦或（环庚基）二苯基膦的芳烃钌配合物的合成和表征。在辐射或加热时，所有这些配合物失去其芳烃配体，但随后根据膦配体的性质表现出不同的行为。（环庚二烯基）膦配合物1和3给出阳离子双核Ru配合物5，对于该阳离子双核Ru配合物5，其两个Ru原子被三个氯代配体桥接并且在两个侧苯二酸酯（环庚二烯基）膦的侧面。（环庚基）二苯基膦配合物2和4当使用甲苯作为溶剂或在二氯甲烷中降解时，进行芳烃交换。使用CCl 4和苯乙烯作为标准底物与这些配合物平行进行的ATRA催化试验强调了二烯基部分对结果的深远影响。在平稳的条件下（紫外线照射或中度加热），只有（环庚基）膦衍生物才能以令人满意的收率得到Karasch加合物。通过结合照射和加热，它们的性能大大提高。在较高的温度下，阳离子双核络合物5表现出活性和强健性，当使用十四碳烯和CCl 4作为底物时，营业额高达9700 。
• Highly antiproliferative neutral Ru(<scp>ii</scp>)-arene phosphine complexes
  作者：Florian Chotard、Lucile Dondaine、Cédric Balan、Ali Bettaïeb、Catherine Paul、Pierre Le Gendre、Ewen Bodio

  DOI：10.1039/c7nj04442a

  日期：——

  Six ruthenium(II)- and four gold(I)-phosphine based complexes were synthesized and fully characterized. Some of them displayed strong antiproliferative properties for several types of cancer including colon, breast, and lung. Notably, two of the Ru(II) complexes displayed an IC50 of around 2 μM, which is exceptional for these types of complexes. The dramatic impact of the nature of the arene coordinated

  合成了六种钌（II）-和四种金（I）-膦基配合物，并对其进行了充分表征。其中一些对多种类型的癌症（包括结肠癌，乳腺癌和肺癌）显示出强大的抗增殖特性。值得注意的是，两个Ru（II）配合物的IC 50约为2μM，这对于这些类型的配合物而言是例外的。清楚地证明了芳烃性质对钌中心的巨大影响。
• Synthesis and Structure of Novel (η¹:η⁶-Aminoalkylarene)Ru^IIComplexes
  作者：Masato Ito、Hiroko Komatsu、Yoshinori Endo、Takao Ikariya

  DOI：10.1246/cl.2009.98

  日期：2009.1.5

  A series of mononuclear tethered complexes, RuCl2(η1:η6-aminoalkylarene), in which the η6-arene group and the ligated protic amine group are connected by suitable aliphatic carbon chains, were synthesized from RuCl2(η6-PhCO2C2H5)(aminoalkylarene-κ-N) complexes via an intramolecular arene displacement reaction.

  通过分子内芳香烃置换反应，从 RuCl2(η6-PhCO2C2H5)(aminoalkylarene-κ-N) 复合物合成了一系列单核系链复合物 RuCl2(η1:η6-氨基烷基)，其中η6-烯基和配位的原胺基通过合适的脂肪族碳链连接。