2,5-bis(o-aminophenyl)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-bis(o-aminophenyl)pyrrole
• 英文别名: 2-[5-(2-aminophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]aniline
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: LKZUOFOTTSAQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(o-aminophenyl)pyrrole 、 二溴三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 triphenyl-[2-[5-[2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]-1H-pyrrol-2-yl]phenyl]imino-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of [5,6,6] tricyclic guanidines from C,C-bis(iminophosphoranes)

  摘要：

  Aza Wittig-type reaction of C,C-bis(iminophosphorane) 4, derived from 2,5-bis(o-aminophenyl)pyrrole, with two equivalents of aryl isocyanates directly provided the tricyclic guanidines 9, which underwent elimination of the corresponding diarylcarbodiimide by thermal treatment to give the parent [5,6,6] tricyclic guanidine 13.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00196-f
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(o-nitrophenyl)pyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2,5-bis(o-aminophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of [5,6,6] tricyclic guanidines from C,C-bis(iminophosphoranes)

  摘要：

  Aza Wittig-type reaction of C,C-bis(iminophosphorane) 4, derived from 2,5-bis(o-aminophenyl)pyrrole, with two equivalents of aryl isocyanates directly provided the tricyclic guanidines 9, which underwent elimination of the corresponding diarylcarbodiimide by thermal treatment to give the parent [5,6,6] tricyclic guanidine 13.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00196-f

文献信息

• Preparation of [5,6,6] tricyclic guanidines from C,C-bis(iminophosphoranes)
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00196-f

  日期：1995.5

  Aza Wittig-type reaction of C,C-bis(iminophosphorane) 4, derived from 2,5-bis(o-aminophenyl)pyrrole, with two equivalents of aryl isocyanates directly provided the tricyclic guanidines 9, which underwent elimination of the corresponding diarylcarbodiimide by thermal treatment to give the parent [5,6,6] tricyclic guanidine 13.