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2-Chloro-5-(5-trifluoromethyltetrazol-1-yl)benzyl bromide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-5-(5-trifluoromethyltetrazol-1-yl)benzyl bromide
英文别名
1-[3-(Bromomethyl)-4-chlorophenyl]-5-(trifluoromethyl)tetrazole
2-Chloro-5-(5-trifluoromethyltetrazol-1-yl)benzyl bromide化学式
CAS
——
化学式
C9H5BrClF3N4
mdl
——
分子量
341.518
InChiKey
SJJUXYRNSNAYIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Chloro-5-(1-tetrazolyl)benzyl bromide 、 2-Chloro-5-(5-trifluoromethyltetrazol-1-yl)benzyl alcohol 、 二溴三苯基膦三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-Chloro-5-(5-trifluoromethyltetrazol-1-yl)benzyl bromide
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐,其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方,以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂,可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
    公开号:
    US05750549A1
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文献信息

  • [EN] CYCLOPENTYL TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA CYCLOPENTYLE-TACHYKININE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1997014671A1
    公开(公告)日:1997-04-24
    (EN) The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, Q, W, X, Y, Z and n are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulation in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule développée (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, R3, R6, R7, R8, R11, R12, R13, A, Q, W, X, Y, Z et n correspondent à la définition donnée dans la description. L'invention concerne également des formulations pharmaceutiques comportant comme ingrédients actifs ces composés, ainsi que l'utilisation de ces composés et de leurs formulations dans le traitement de certains troubles. Les composés selon l'invention sont des antagonistes des récepteurs des tachykinines et sont utiles dans le traitement des maladies inflammatoires, des douleurs et des migraines, de l'asthme et des vomissements.
    该发明涉及一些新的化合物,其结构式为(I)或其药学上可接受的盐,其中R3、R6、R7、R8、R11、R12、R13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此定义。该发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物和它们的制剂。该发明的化合物是缩短肽受体拮抗剂,可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和恶心。
  • CYCLOPENTYL TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0858444A1
    公开(公告)日:1998-08-19
  • EP0858444A4
    申请人:——
    公开号:EP0858444A4
    公开(公告)日:1999-12-01
  • US5750549A
    申请人:——
    公开号:US5750549A
    公开(公告)日:1998-05-12
  • Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05750549A1
    公开(公告)日:1998-05-12
    The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, A, Q, W, X, Y, Z and n are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.
    本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐,其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、Q、W、X、Y、Z和n在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方,以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂,可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
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