7-phenylhepta-4,6-diyn-1-ol | 92018-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-phenylhepta-4,6-diyn-1-ol
• 英文别名: 1-Phenyl-heptadiin-(1,3)-ol-(7)；7-Phenyl-heptadiin-(4,6)-ol-(1)
• CAS: 92018-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: TYTDYMUZOHDOEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  349.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenylhepta-4,6-diyn-1-ol 在 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 特戊酸钠 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cp * CoIII催化的1,3-Diyne芳酰胺的CH环合反应合成双-异喹诺酮

  摘要：

  原子经济：芳基酰胺的高化学选择性和区域选择性CH和NH环化反应是通过使用N -OMe作为内部氧化剂通过钴催化的1，H-二炔的C-H键活化来实现的。使用各种酰胺和二炔，可实现宽泛的底物范围和出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.201704155
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 苯乙炔 以4.1 mg的产率得到7-phenylhepta-4,6-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  固相库合成的聚炔类似于天然产物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703208

文献信息

• Total Synthesis of Polyene Natural Product Dihydroxerulin by Mild Organocatalyzed Dehydrogenation of Alcohols
  作者：Hexin Xie、Shilei Zhang、Hao Li、Xinshuai Zhang、Sihan Zhao、Zian Xu、Xixi Song、Xinhong Yu、Wei Wang

  DOI：10.1002/chem.201103325

  日期：2012.2.20

  Polyene synthesis: An efficient approach to the total synthesis of polyene natural product dihydroxrulin (1) is described. A novel, mild, direct organocatalytic IBX‐mediated dehydrogenation process of simple alcohols to enals has been developed, which serves as a key step in the synthesis (see scheme).

  多烯合成：描述了一种多烯天然产物二氢木鲁林（1）的全合成的有效方法。已经开发了一种新颖的，温和的，直接的由有机醇IBX介导的简单醇脱氢制氢成烯醛的方法，这是合成中的关键步骤（参见方案）。
• The CH Activation/1,3-Diyne Strategy: Highly Selective Direct Synthesis of Diverse Bisheterocycles by Rh^IIICatalysis
  作者：Da-Gang Yu、Francisco de Azambuja、Tobias Gensch、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201403782

  日期：2014.9.1

  The reactivity and selectivity of 1,3‐diynes in transition‐metal‐catalyzed CH activation is exploited to quickly assemble diverse polysubstituted bisheterocycles, which are highly important but difficult to access. By using the CH activation/1,3‐diyne strategy, we overcame the challenges of selectivity (chemo‐, regio‐, and mono‐/diannulation) and constructed seven kinds of adjacent bisheterocycles

  的在1,3-二炔的反应性和选择性的过渡金属催化的C ^  ħ激活被利用快速组装多样多取代bisheterocycles，这是非常重要的，但难以进入。通过使用CH激活/ 1,3-二炔策略，我们克服了选择性（化学，区域和单/二色化）的挑战，并通过形成四个具有高键的策略键构建了7种相邻的双环杂环效率和高选择性。
• Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Bromoalkynols with Terminal Alkynes in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：Huan-Feng Jiang、A-Zhong Wang

  DOI：10.1055/s-2007-966058

  日期：2007.6

  Copper-catalyzed cross-coupling reactions of bromo-alkynols and terminal alkynes were carried out in supercritical carbon dioxide (scCO 2 ) to afford the corresponding unsymmetrical diynes with good yields. The reaction is sensitive to temperature and the pressure of CO 2 . Methanol, as a cosolvent of scCO 2 , could promote dissolution of the inorganic salt and thus facilitated the reaction. This new heterocoupling

  溴代炔醇和末端炔烃的铜催化交叉偶联反应在超临界二氧化碳（scCO 2 ）中进行，以良好的收率得到相应的不对称二炔。该反应对CO 2 的温度和压力敏感。甲醇作为scCO 2 的助溶剂，可以促进无机盐的溶解，从而促进反应。这种新的异质偶联反应系统比更传统的方法更环保，因为它使用 scCO 2 作为溶剂，乙酸钠作为碱而不是胺。
• One‐pot synthesis of unsymmetrical 1,3‐butadiyne derivatives
  作者：Zhicai Zhao

  DOI：10.1002/bkcs.12762

  日期：2023.10

  An efficient co-operative Ni/Cu system for Cadiot–Chodkiewicz coupling utilizes CaC2 as the alkyne source. The advantage of this cross-coupling reaction lies in the low cost of using cheap and readily available raw materials and the simplicity of operation. A series of functionalized diaryl, aryl-alkyl, and aryl-heteroaryl 1,3-diynes are obtained in moderate to high yields.

  Cadiot-Chodkiewicz 耦合的高效协同 Ni/Cu 系统利用 CaC 2作为炔烃源。这种交叉偶联反应的优点在于使用廉价易得的原材料成本低且操作简单。以中等到高产率获得了一系列官能化二芳基、芳基-烷基和芳基-杂芳基1,3-二炔。
• Unsaturated aromatic amides as pesticides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0111105A2

  公开（公告）日：1984-06-20

  The specification describes and claims methods of controlling acarine pests by application of a compound of Formula (I), methods of controlling arthropod pests by application of a compound of Formula (IA), compounds of Formula (IA) per se, pesticidal compositions comprising a compound of Formula (IA), and processes for preparing a compound of Formula (IA).

  本说明书描述并权利要求通过施用式（I）化合物控制螨类害虫的方法、通过施用式（IA）化合物控制节肢动物害虫的方法、式（IA）化合物本身、包含式（IA）化合物的杀虫组合物以及制备式（IA）化合物的工艺。