2,4-diethyl-5-methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaborinine | 1220956-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-diethyl-5-methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaborinine
• CAS: 1220956-01-3
• 化学式: C₁₂H₁₇BO₃
• 分子量: 220.076
• InChiKey: ZPCSRUOCIGZCJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diethyl-5-methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaborinine 生成 α-ethyl-2-hydroxy-6-methoxybenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  通过插入酰胺的π键中的芳烃的顺序反应和与二烷基锌的捕集反应

  摘要：

  通过使用甲酰胺和二烷基锌的一锅法将芳烃顺序转化为邻-二取代的芳烃。该反应通过一种途径进行，该途径涉及通过将芳烃插入酰胺的C═O键中而生成的[2 + 2]环加成甲醛或醌甲基化物的捕获反应。

  DOI：

  10.1021/ol100387h
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟甲烷磺酸3-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯 在 cesium fluoride 作用下， 反应 12.25h， 以13%的产率得到2,4-diethyl-5-methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaborinine
  参考文献：
  名称：

  通过插入酰胺的π键中的芳烃的顺序反应和与二烷基锌的捕集反应

  摘要：

  通过使用甲酰胺和二烷基锌的一锅法将芳烃顺序转化为邻-二取代的芳烃。该反应通过一种途径进行，该途径涉及通过将芳烃插入酰胺的C═O键中而生成的[2 + 2]环加成甲醛或醌甲基化物的捕获反应。

  DOI：

  10.1021/ol100387h