prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(Z)-1-cyanoprop-1-en-2-yl]sulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 93553-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(Z)-1-cyanoprop-1-en-2-yl]sulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 93553-13-0
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄S₂Si
• 分子量: 466.698
• InChiKey: HIDQFRLAVCGXPY-HJBRTRIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基2-溴乙酸乙酯 在 吡啶 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 盐酸 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 氢氧化钾 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 29.41h， 生成 prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[(Z)-1-cyanoprop-1-en-2-yl]sulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-substituted-thio-6-hydroxyethyl-penem-3-carboxylic acids via 2-thioxopenams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92144-1