racemic (3S,4R)-1-(allyloxycarbonyl)methyl-3-((R)-1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-triphenylmethylthio-2-azetidinone | 87996-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: racemic (3S,4R)-1-(allyloxycarbonyl)methyl-3-((R)-1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-triphenylmethylthio-2-azetidinone
• CAS: 87996-94-9；88035-32-9；93603-66-8；128050-87-3
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₄SSi
• 分子量: 601.882
• InChiKey: IYDFTQYROCXAGZ-LBXLJHCKSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic (3S,4R)-1-(allyloxycarbonyl)methyl-3-((R)-1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-triphenylmethylthio-2-azetidinone 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Silver; (2S,3R)-1-allyloxycarbonylmethyl-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidine-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-substituted-thio-6-hydroxyethyl-penem-3-carboxylic acids via 2-thioxopenams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92144-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 racemic (3S,4R)-1-(allyloxycarbonyl)methyl-3-((R)-1-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-4-triphenylmethylthio-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2-substituted-thio-6-hydroxyethyl-penem-3-carboxylic acids via 2-thioxopenams

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92144-1