2-ethoxycarbonylaminomethyl-pyrimidine | 147740-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylaminomethyl-pyrimidine
• 英文别名: ethyl N-(pyrimidin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 147740-06-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: ONCQTSQQCOWXHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylaminomethyl-pyrimidine 、 苄基三乙基溴化铵 、 3-溴丙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(N-ethoxycarbonyl-N-propargylaminomethyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7-azaisoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的喹诺酮羧酸衍生物，其在7位被一个可选择部分氢化的氮杂异吲哚环取代，以及它们的制备过程，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。

  公开号：

  US05312823A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲胺基嘧啶 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-ethoxycarbonylaminomethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7-azaisoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的喹诺酮羧酸衍生物，其在7位被一个可选择部分氢化的氮杂异吲哚环取代，以及它们的制备过程，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。

  公开号：

  US05312823A1

文献信息

• Naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05371090A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  The invention relates to naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by an optionally partially hydrogenated azaisoindolinyl ring, to processes for their preparation, and to antibacterial agents and feed additives containing them.

  本发明涉及在7位被一个可选部分氢化的氮杂异吲哚环取代的萘啶酮羧酸衍生物，其制备过程以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Carbamate, Ester, and Ketone Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239919A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, wherein R 12 or R 13 on the A group is a carbamate, ester, or ketone substituent (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  本文提供了包含式I的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备方法，或其药学上可接受的盐或组合物，其中A基团上的R12或R13是一个氨基甲酸酯、酯或酮取代基（R32）。所述抑制剂靶向因子D，能够在替代补体途径的早期和关键点抑制或调节补体级联反应，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。这些因子D抑制剂能够减少过度激活补体，这与某些自身免疫、炎症和神经退行性疾病、缺血再灌注损伤和癌症有关。
• 7-Azaisoindolinyl-chinolon- und naphthyridoncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0520277A2

  公开（公告）日：1992-12-30

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen gegebenenfalls partiell hydrierten Azaisoindolinylring substituiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及新的喹诺酮和萘啶羧酸衍生物（其 7 位被可选的部分氢化偶氮异吲哚啉环取代）、其制备工艺以及含有这些衍生物的抗菌剂和饲料添加剂。
• Carbamate, ester, and ketone compounds for treatment of complement mediated disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10370394B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, wherein R12 or R13 on the A group is a carbamate, ester, or ketone substituent (R32) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  本发明提供了包含式 I 或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺，其中 A 基上的 R12 或 R13 是氨基甲酸酯、酯或酮取代基 (R32)。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，在替代补体途径的早期和关键点抑制或调节补体级联，并降低因子 D 调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所述的因子 D 抑制剂能够减少补体的过度活化，而补体的过度活化与某些自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病以及缺血再灌注损伤和癌症有关。
• CARBAMATE, ESTER, AND KETONE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170298085A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, wherein R 12 or R 13 on the A group is a carbamate, ester, or ketone substituent (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.