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Butylsulfanylmethylsulfanyl-benzene | 110203-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Butylsulfanylmethylsulfanyl-benzene
英文别名
{[(Butylsulfanyl)methyl]sulfanyl}benzene;butylsulfanylmethylsulfanylbenzene
Butylsulfanylmethylsulfanyl-benzene化学式
CAS
110203-49-1
化学式
C11H16S2
mdl
——
分子量
212.38
InChiKey
KZUSYHGVFPXWJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Butylsulfanylmethylsulfanyl-benzene 以12%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    OKAMOTO YASUSHI; OHTA HIRO MICHI; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, CHEM. LETT.,(1986) N 12, 2049-2052
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Asymmetric Microbial Oxidation of Formaldehyde Dithioacetals
    作者:Yasushi Okamoto、Hiromichi Ohta、Gen-ichi Tsuchihashi
    DOI:10.1246/cl.1986.2049
    日期:1986.12.5
    Incubation of formaldehyde dithioacetals with growing cells of Corynebacterium equi IFO 3730 afforded a variety of oxidation products depending on the structure of the substrates. The products with sulfoxide moiety were optically pure and had R configuration.
    将甲醛二硫缩醛与马棒杆菌 IFO 3730 的生长细胞一起孵育,根据底物的结构提供多种氧化产物。带有亚砜部分的产物是光学纯的并且具有R构型。
  • OKAMOTO YASUSHI; OHTA HIRO MICHI; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, CHEM. LETT.,(1986) N 12, 2049-2052
    作者:OKAMOTO YASUSHI、 OHTA HIRO MICHI、 TSUCHIHASHI GEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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