5,7-Dimethylphenanthryl-3-methylbromid | 52988-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,7-Dimethylphenanthryl-3-methylbromid
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-bromomethylphenanthren；6-(Bromomethyl)-2,4-dimethylphenanthrene；6-(bromomethyl)-2,4-dimethylphenanthrene
• CAS: 52988-40-6
• 化学式: C₁₇H₁₅Br
• 分子量: 299.21
• InChiKey: DIFQLEICWMANPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethylphenanthryl-3-methylbromid 、 3-(3,5-dimethylphenyl)propiolaldehyde 生成 6-[(E)-4-(3,5-Dimethyl-phenyl)-but-1-en-3-ynyl]-2,4-dimethyl-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁烯炔的合成及光谱性质

  摘要：

  已经合成了几种新的二芳基丁烯炔，并描述了nmr和uv光谱的分析。对于平面反式异构体，发现构型偏爱于1-（α-萘基）-，而不是1-（β-萘基）-4-芳基丁烯。在C-1连接到较大芳基的α-或β-位置的化合物之间也发现了这种差异。

  DOI：

  10.1039/p29760001104
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-6-hydroxymethylphenanthren 在 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5,7-Dimethylphenanthryl-3-methylbromid
  参考文献：
  名称：

  Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds. IX. 1,2-Phenyl shifts in the cyclization of 1-phenylpentahelicenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00821a042