2-(Boc-氨基甲基)嘧啶 | 1260843-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(Boc-氨基甲基)嘧啶
• 英文名称: tert-butyl (pyrimidin-2-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: 2-(Boc-aminomethyl)pyrimidine；tert-butyl N-(pyrimidin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1260843-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: TXOFDWCPZCHHEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Boc-氨基甲基)嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以5.3 g的产率得到2-氨基甲基嘧啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基甲基嘧啶盐酸盐及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种药物中间体的制备，特别涉及一种2‑氨基甲基嘧啶盐酸盐及其衍生物的制备方法。本发明是在克服了现在普遍使用的工业化生产工艺及实验室工艺的缺点之后进行的改进，改进之处在于：该方法以2‑氰基嘧啶及其衍生物为起始原料，采用Boc酸酐为保护剂，在碱性条件下，经还原‑保护一锅法反应，后经过氯化氢脱保护制得。该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，生产出的2‑氨基甲基嘧啶盐酸盐及其衍生物含量在99% 以上，而且操作步骤简单，所需设备简单，能耗低。

  公开号：

  CN106831601A
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-(Boc-氨基甲基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS APPARENTÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2013013238A3

文献信息

• Carbamate, Ester, and Ketone Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239919A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, wherein R 12 or R 13 on the A group is a carbamate, ester, or ketone substituent (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  本文提供了包含式I的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备方法，或其药学上可接受的盐或组合物，其中A基团上的R12或R13是一个氨基甲酸酯、酯或酮取代基（R32）。所述抑制剂靶向因子D，能够在替代补体途径的早期和关键点抑制或调节补体级联反应，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。这些因子D抑制剂能够减少过度激活补体，这与某些自身免疫、炎症和神经退行性疾病、缺血再灌注损伤和癌症有关。
• CARBAMATE, ESTER, AND KETONE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170298085A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, wherein R 12 or R 13 on the A group is a carbamate, ester, or ketone substituent (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.
• US9732103B2
  申请人：——

  公开号：US9732103B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• [EN] COMPOUNDS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS APPARENTÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THERACRINE INC

  公开号：WO2013013238A3

  公开（公告）日：2013-05-10
• 一种2-氨基甲基嘧啶盐酸盐及其衍生物的合成方法
  申请人：河北博伦特药业有限公司

  公开号：CN106831601A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明涉及一种药物中间体的制备，特别涉及一种2‑氨基甲基嘧啶盐酸盐及其衍生物的制备方法。本发明是在克服了现在普遍使用的工业化生产工艺及实验室工艺的缺点之后进行的改进，改进之处在于：该方法以2‑氰基嘧啶及其衍生物为起始原料，采用Boc酸酐为保护剂，在碱性条件下，经还原‑保护一锅法反应，后经过氯化氢脱保护制得。该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，生产出的2‑氨基甲基嘧啶盐酸盐及其衍生物含量在99% 以上，而且操作步骤简单，所需设备简单，能耗低。