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2-(Boc-氨基甲基)苄醇 | 1333114-86-5

中文名称
2-(Boc-氨基甲基)苄醇
中文别名
——
英文名称
2-(Boc-aminomethyl)benzyl Alcohol
英文别名
tert-butyl N-[[2-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]carbamate
2-(Boc-氨基甲基)苄醇化学式
CAS
1333114-86-5
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
DKGGBZVYBKJFBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR? GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR MODULATION DE L'ACTIVITÉ RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (RORG GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE ET AUTO-IMMUNE CHRONIQUE
    摘要:
    该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导疾病的方法。具体而言,本发明提供了Formula (1)的化合物及其对映体、顺式异构体、互变异构体、溶剂合物和药用可接受盐。
    公开号:
    WO2011107248A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)benzoate 在 锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(Boc-氨基甲基)苄醇
    参考文献:
    名称:
    WO2023/102529
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • MACROCYCLIC INHIBITORS OF SERINE PROTEASE ENZYMES
    申请人:Marsault Éric
    公开号:US20120270807A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    The present invention relates to novel macrocyclic compounds and salts thereof that bind to and/or are inhibitors of serine protease enzymes. The present invention also relates to intermediates of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful as therapeutics for treatment and prevention of a range of disease indications including hyperproliferative disorders, in particular those characterized by tumor metastasis, inflammatory disorders, skin and tissue disorders, cardiovascular disorders, respiratory disorders and viral infections.
    本发明涉及新型大环化合物及其盐,它们能结合和/或抑制丝氨酸蛋白酶酶。本发明还涉及这些化合物的中间体,含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗和预防一系列疾病指标,包括增生性疾病,特别是那些以肿瘤转移为特征的疾病,炎症性疾病,皮肤和组织疾病,心血管疾病,呼吸系统疾病和病毒感染。
  • METHODS OF USING MACROCYCLIC INHIBITORS OF SERINE PROTEASE ENZYMES
    申请人:Marsault Éric
    公开号:US20120270769A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    The present invention relates to novel macrocyclic compounds and salts thereof that bind to and/or are inhibitors of serine protease enzymes and methods of using the compounds. The present invention also relates to intermediates of these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the same. These compounds are useful as therapeutics for treatment and prevention of a range of disease indications including hyperproliferative disorders, in particular those characterized by tumor metastasis, inflammatory disorders, skin and tissue disorders, cardiovascular disorders, respiratory disorders and viral infections.
    本发明涉及新型大环化合物及其盐,这些化合物与/或抑制丝氨酸蛋白酶酶的结合,并使用这些化合物的方法。本发明还涉及这些化合物的中间体、含有这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法。这些化合物可用作治疗和预防一系列疾病指标的治疗剂,包括高增殖性疾病,特别是肿瘤转移、炎症性疾病、皮肤和组织疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和病毒感染。
  • Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease
    申请人:Kinzel Olaf
    公开号:US20130053380A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂以及通过向需要此类治疗的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供了公式(1)的化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
  • BICYCLIC ANDROGEN AND PROGESTERONE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1212303A2
    公开(公告)日:2002-06-12
  • US8940722B2
    申请人:——
    公开号:US8940722B2
    公开(公告)日:2015-01-27
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