(S,E)-tert-butyl (8-diazo-2-methyl-7-oxooct-5-en-4-yl)carbamate | 1595280-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-tert-butyl (8-diazo-2-methyl-7-oxooct-5-en-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,4S)-8-diazo-2-methyl-7-oxooct-5-en-4-yl]carbamate
• CAS: 1595280-68-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₃
• 分子量: 281.355
• InChiKey: AYCMZGJTJSRPJN-XUIVZRPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-tert-butyl (8-diazo-2-methyl-7-oxooct-5-en-4-yl)carbamate 、 tempamine 在 维生素 C 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S,E)-tert-butyl (8-((1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino)-2-methyl-8-oxooct-5-en-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由N -Boc-1-亮氨酸两步合成生物保护剂JP4-039

  摘要：

  从N- Boc- 1-亮氨酸描述了生物保护剂JP4-039的快速合成，总产率为50％。合成过程涉及使用α，β-不饱和重氮酮作为关键中间体，然后在4-氨基-TEMPO（4-AT）存在下进行光化学Wolff重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.059
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (S,E)-tert-butyl (8-diazo-2-methyl-7-oxooct-5-en-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由N -Boc-1-亮氨酸两步合成生物保护剂JP4-039

  摘要：

  从N- Boc- 1-亮氨酸描述了生物保护剂JP4-039的快速合成，总产率为50％。合成过程涉及使用α，β-不饱和重氮酮作为关键中间体，然后在4-氨基-TEMPO（4-AT）存在下进行光化学Wolff重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.059