摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-(4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate | 1360607-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
英文别名
methyl 2-(4-tributylstannyltriazol-1-yl)acetate
methyl 2-(4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate化学式
CAS
1360607-65-3
化学式
C17H33N3O2Sn
mdl
——
分子量
430.178
InChiKey
DPXQOPULVMBFPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到2-(4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF PREPARING TRIAZOLE-CONTAINING RADIOIODINATED COMPOUNDS
    摘要:
    本申请涉及制备放射性卤代化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和用于成像和/或治疗的放射性卤代化合物。具体而言,本申请涉及制备Formula I的放射性卤代化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和Formula I的放射性卤代化合物。
    公开号:
    US20140065070A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮基乙酸甲酯三丁基乙烯锡 在 desired products 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield the triazole (1.00 g, 61%)的产率得到methyl 2-(4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF PREPARING TRIAZOLE-CONTAINING RADIOIODINATED COMPOUNDS
    摘要:
    本申请涉及制备放射性卤素化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和用于成像和/或治疗的放射性卤素化合物。具体而言,本申请涉及制备式I的放射性卤素化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和式I的放射性卤素化合物。
    公开号:
    US20140065070A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, radiolabelling, and biodistribution studies of triazole derivatives for targeting melanoma
    作者:Stephanie M. Rathmann、Nancy Janzen、John F. Valliant
    DOI:10.1139/cjc-2016-0239
    日期:2016.9

    Molecular probes that target specific markers expressed in solid tumours are in demand for cancer imaging and radionuclide therapy applications. The synthesis, characterization, and in vivo evaluation of radioiodinated triazoles designed as probes to target melanoma are described here. Compounds were prepared using a thermal click reaction between ethynylstannane and methyl 2-azidoacetate, resulting in preferential formation of the corresponding 1,4-tin triazole. The primary amine of various targeting vectors was then coupled to the resulting tin triazole methyl ester. These precursors were labelled with no carrier added 123I or 125I and purified by high performance liquid chromatography to give isolated radiochemical yields between 6% and 51% and radiochemical purities of >95% in all cases. Among the evaluated compounds, N-(2-diethylamino-ethyl)-2-(4-iodo-[1,2,3]triazol-1-yl)acetamide (7a) and N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(4-iodo-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide (7d) showed the most promising in vivo data, and their 123I-labelled forms were used in single photon emission computed tomography computed tomography (SPECT–CT) imaging studies. The imaging data showed excellent tumour visualization with a very high signal to noise ratio.

    靶向固体肿瘤中特定标记物的分子探针在癌症成像和放射性核素治疗应用中需求旺盛。本文描述了设计为靶向黑色素瘤的三唑类探针的合成、表征和体内评估的放射碘化合物。化合物是通过乙炔基锡烷和甲基2-叠氮乙酸酯之间的热点击反应制备的,导致了相应的1,4-锡三唑的优先形成。然后,各种靶向载体的主氨基与得到的锡三唑甲酯偶联。这些前体物质被标记为无载体添加的123I或125I,并通过高效液相色谱纯化,得到的分离放射化学产率在6%至51%之间,所有情况下的放射化学纯度均高于95%。在评估的化合物中,N-(2-二乙氨乙基)-2-(4-碘-[1,2,3]三唑-1-基)乙酰胺(7a)和N-(1-苄哌啶-4-基)-2-(4-碘-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酰胺(7d)展现出最有希望的体内数据,它们的123I标记形式被用于单光子发射计算机断层扫描(SPECT-CT)成像研究。成像数据显示出优秀的肿瘤可视化效果,信噪比非常高。
  • METHODS OF PREPARING TRIAZOLE-CONTAINING RADIOIODINATED COMPOUNDS
    申请人:Valliant John
    公开号:US20140065070A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds useful for imaging and/or therapy. In particular, the present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds of Formula I, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds of Formula I:
    本申请涉及制备放射性卤代化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和用于成像和/或治疗的放射性卤代化合物。具体而言,本申请涉及制备Formula I的放射性卤代化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和Formula I的放射性卤代化合物。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物