3-溴-4-羟基-5-硝基苯甲醛 | 98555-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-羟基-5-硝基苯甲醛
• 英文名称: 5-Brom-3-nitro-4-hydroxybenzaldehyd
• 英文别名: 3-bromo-4-hydroxy-5-nitro-benzaldehyde；3-Bromo-4-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 98555-49-8
• 化学式: C₇H₄BrNO₄
• 分子量: 246.017
• InChiKey: QBGJRIICMHIJJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-羟基-5-硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(3-amino-5-bromo-4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117370

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 3-溴-4-羟基-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl-5-Oxo-1,4,5,6,7,8,- Hexahydroquinoline Derivatives as Medicaments for the Treatment of Infertility

  摘要：

  该发明涉及一种根据式(I)定义的4-苯基-5-酮-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物，其中取代基如描述中所定义，或其药用盐。本发明的化合物是强效FSH受体激活剂，可用于治疗例如控制性卵巢过度刺激和体外受精程序中的生育障碍。

  公开号：

  US20080300270A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 在 水 、 3-溴-4-羟基-5-硝基苯甲醛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 以to obtain the title compound (Intermediate 26, 5.88 g)的产率得到3-溴-4-羟基-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylalkanoic acid derivatives and use thereof

  摘要：

  化合物的化学式为（I）：[在该式中，Link代表具有1至3个碳原子的饱和或不饱和直链烃基，C2至C6在芳环（E）中独立代表构成环的碳原子，环构成碳原子中的一个可以被V取代，V代表氮原子或被Zx取代的碳原子，Zx代表具有1至4个碳原子的饱和烷基等，Rs代表-D-Rx等，D代表单键，氧原子等，Rx代表具有3至8个碳原子的饱和烷基等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环，Y代表氢原子、具有1至4个碳原子的低级烷基等]或其盐。提供了一种具有前列腺素产生抑制作用和白三烯产生抑制作用的化合物。

  公开号：

  US07470807B2

文献信息

• 4-Phenyl-5-Oxo-1,4,5,6,7,8,- Hexahydroquinoline Derivatives as Medicaments for the Treatment of Infertility
  申请人：Timmers Cornelis Marius

  公开号：US20080300270A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to a 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline derivative according to Formula (I), wherein the substituents are defined as in the description, or a pharmaceutically salt thereof. The compounds of this invention are potent FSH receptor activators and may be used for treating fertility disorders in e.g. controlled ovarian hyperstimulation and IVF procedures.

  该发明涉及一种根据式(I)定义的4-苯基-5-酮-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉衍生物，其中取代基如描述中所定义，或其药用盐。本发明的化合物是强效FSH受体激活剂，可用于治疗例如控制性卵巢过度刺激和体外受精程序中的生育障碍。
• [EN] SUBSTITUTED ARYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ACIDE ARYLALCANOIQUE SUBSTITUE ET SON UTILISATION
  申请人：ASAHI KASEI PHARMA CORP

  公开号：WO2005016862A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  A compound represented by the formula (I)[In the formula, Link represents a saturated or unsaturated straight hydrocarbon chain having 1 to 3 carbon atoms, C2 to C6 in the aromatic ring (E) independently represent a ring-constituting carbon atom, one of the ring-constituting carbon atoms may be replaced with V, V represents nitrogen atom, or carbon atom substituted with Zx, Zx represents a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like, Rs represents -D-Rx etc., D represents a single bond, oxygen atom and the like, Rx represents a saturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and the like, AR represents a partially unsaturated or completely unsaturated condensed bicyclic carbon ring or a heterocyclic ring, and Y represents hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like] or a salt thereof. A compound having prostaglandin production-suppressing action and leukotriene production-suppressing action is provided.

  化合物的化学式为（I）。在该式中，Link代表一个由1至3个碳原子组成的饱和或不饱和直链烃链，芳环（E）中的C2至C6独立代表构成环的碳原子，构成环的碳原子中的一个可以被V取代，V代表氮原子，或者被Zx取代的碳原子，Zx代表由1至4个碳原子组成的饱和烷基基团等，Rs代表-D-Rx等，D代表单键、氧原子等，Rx代表由3至8个碳原子组成的饱和烷基基团等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环，Y代表氢原子、由1至4个碳原子组成的低烷基基团等，或其盐。提供了一种具有抑制前列腺素产生和抑制白三烯产生作用的化合物。
• Pyridyl and pyridazinyl substituted thyronine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04910305A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinylmethyl]-thyronine.

  本发明涉及具有选择性甲状腺类似活性的化合物。本发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3(1H)-吡嗪基甲基]-甲状腺酸。
• Pyridyl and pyridazinyl substituted thyronine compounds having selective
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04766121A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinylmethyl]-thyronine.

  本发明涉及具有选择性甲状腺类似活性的化合物。本发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3(1H)-吡啶嗪基甲基]-甲状腺酸。
• Chemical compounds having selective thyromimetic activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04826876A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinyl-methyl]-thyronine.

  本发明涉及具有选择性甲状腺模拟活性的化合物。本发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3(1H)-吡嗪基甲基]-甲状腺酮。