5-(2-phenoxyethoxy)-2-phenylchromone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-(2-phenoxyethoxy)-2-phenylchromone
• 英文别名: 5-(2-Phenoxyethoxy)-2-phenylchromen-4-one
• 化学式: C₂₃H₁₈O₄
• 分子量: 358.394
• InChiKey: XIJVQJZDZLIUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-phenoxyethoxy)-2-phenylchromone 生成 5-(2-phenoxyethoxy)-2-phenylchromene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  UMIO, SUMINORI;UEHDA, IKUO;SATO, JOSIYA;MATSUO, MASAAKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基黄酮 、 2-苯氧乙基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-phenoxyethoxy)-2-phenylchromone
  参考文献：
  名称：

  Chromone compounds and preparation thereof

  摘要：

  具有结构##SPC1##的Chromone化合物，其中R是芳基，取代芳基，噻吩基，呋喃基或吡啶基，Y是羟基（较低）烷基，R.sub.1是氢，较低烷基，芳基，取代芳基或杂环基，R.sub.2是氢或较低烷氧基，Y.sub.1是较低烷基或羟基（较低）烷基，Z是氧或硫，R.sub.3是氢，较低烷基，芳基，取代芳基或ar（较低）烷基，具有抗过敏活性，并可用于哮喘的治疗。结构式[I]的化合物通过在碱性催化剂存在下反应##SPC2##其中Y'是羟基（较低）烷基，其羟基固定或[II]的反应性衍生物，与公式为R-COOH的羧酸反应而制备。然后将所得化合物与酸反应。结构式[I']的化合物通过将化合物##SPC3##与化合物X-Y.sub.1 '--Z--R.sub.3'反应而制备，其中X是酸残基，Y'是较低烷基或羟基（较低）烷基，其羟基可选地由保护基固定，R.sub.3'是氢，较低烷基，芳基，取代芳基或ar（较低）烷基，Z如上所定义。当R.sub.3'为氢时，-Z-R.sub.3'可选地由保护基保护。当Y'为保护基或-Z-R.sub.3'被保护时，所得化合物经消除反应裂解保护基。

  公开号：

  US03965122A1

文献信息

• US3965122A
  申请人：——

  公开号：US3965122A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4049664A
  申请人：——

  公开号：US4049664A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4105781A
  申请人：——

  公开号：US4105781A

  公开（公告）日：1978-08-08