4-(2-acrylamidophenylamino)-2-chloro-N-methylpyrimidine-5-carboxamide | 1622003-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-acrylamidophenylamino)-2-chloro-N-methylpyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 2-chloro-N-methyl-4-[2-(prop-2-enoylamino)anilino]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1622003-30-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 331.761
• InChiKey: UVVCFZZOEDIRQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯胺 、 4-(2-acrylamidophenylamino)-2-chloro-N-methylpyrimidine-5-carboxamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到4-(2-acrylamidophenylamino)-2-(2-methoxy-4-morpholino phenylamino)-N-methylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酰氯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-acrylamidophenylamino)-2-chloro-N-methylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140228322A1

文献信息

• ERK inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US09145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物和使用方法。
• US9145387B2
  申请人：——

  公开号：US9145387B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9504686B2
  申请人：——

  公开号：US9504686B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9561228B2
  申请人：——

  公开号：US9561228B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US9796700B2
  申请人：——

  公开号：US9796700B2

  公开（公告）日：2017-10-24