3,5-二丁基-4-羟基-6-戊基吡喃-2-酮 | 65837-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 3,5-二丁基-4-羟基-6-戊基吡喃-2-酮
• 英文名称: 3,5-dibutyl-4-hydroxy-6-pentyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 3,5-dibutyl-4-hydroxy-6-pentyl-2-pyrone；3,5-Dibutyl-4-hydroxy-6-pentyl-2H-pyran-2-one；3,5-dibutyl-4-hydroxy-6-pentylpyran-2-one
• CAS: 65837-08-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: JGHZNYMNJZWRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二丁基-4-羟基-6-戊基吡喃-2-酮 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-二丁基-6-(1-丁基-2-氧代庚基)-4-羟基-2H-吡喃-2-酮; 抑弹朊酶素
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of elasnin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a035
• 作为产物：
  描述：

  己酸甲酯 在 硫酸 、 potassium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-二丁基-4-羟基-6-戊基吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of elasnin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a035

文献信息

• New Direct Synthesis of Persubstituted 4-Hydroxy-2-pyrones
  作者：Giovanni Sartori、Franca Bigi、Davide Baraldi、Raimondo Maggi、Giuseppe Casnati、Xiaochun Tao

  DOI：10.1055/s-1993-25952

  日期：——

  The synthesis of a series of persubstituted 4-hydroxy-2-pyrones 6 by regioselective "one-pot" cyclotrimerization of aliphatic acyl chlorides promoted by aluminum chloride is reported.

  报告了在氯化铝的促进下，通过脂肪酰基氯的 "一锅式 "区域选择性环三聚反应，合成了一系列过取代的 4-羟基-2-吡喃酮 6。
• Inhibition of human leukocyte elastase, porcine pancreatic elastase, and chymotrypsin by elasnin and other 4-hydroxy-2-pyrones
  作者：Robin W. Spencer、Leslie J. Copp、Jurg R. Pfister

  DOI：10.1021/jm00150a013

  日期：1985.12

  Elasnin and 15 related 4-hydroxy-2-pyrones have been assayed for in vitro inhibition of human leukocyte elastase, porcine pancreatic elastase, and bovine chymotrypsin. Inhibition constants for HL elastase range from 0.1 to 10 mM. The principal determinant of potency against the elastases is probably the substituent at position 3, which may account for the observed strong homology between the elastases in their inhibition by these compounds. Acetylation of the 4-hydroxy group has no effect on inhibition. The inhibition is noncovalent; there is no evidence of enzyme acylation by these pyrones.
• Friedel-crafts coordinated processes: Selective cyclooligomerization of acyl chlorides
  作者：Giovanni Sartori、Giuseppe Casnati、Franca Bigi、Davide Baraldi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71262-7

  日期：1991.5

  Adducts AlCl3.RCOCl undergo highly regioselective self- and cross-condensation. 4-Hydroxy-2-pyrones and 2-acetyl-indan-1,3-diones are synthesized in good yields.
• OSMAN M. A.; SEIBL J.; PRETSCH E., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 8, 3007-3011
  作者：OSMAN M. A.、 SEIBL J.、 PRETSCH E.

  DOI：——

  日期：——