methyl 4-(5-hydroxypentyl)benzoate | 123910-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(5-hydroxypentyl)benzoate
• CAS: 123910-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: WPWCUUFFMNJWMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(5-hydroxypentyl)benzoate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4'-Carbomethoxyphenyl)valeraldehyde
  参考文献：
  名称：

  一类作为蛋白降解剂的化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一类作为蛋白降解剂的化合物及其制备方法和医药用途，具体地，本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)、雌激素受体(ER)、含溴结构域蛋白质、TANK结合激酶等降解的应用。

  公开号：

  CN113582974B
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 4-(5-hydroxypentyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of macrodiolides via hafnium(iv) catalysis

  摘要：

  通过使用Hf(OTf)₄催化剂，可以高产率地直接合成大环二酯，形成水作为唯一副产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc03586d

文献信息

• Compounds and Their Use in Treating Cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20190194190A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, where R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Linker, X, Y, A, G, D and E have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本说明书一般涉及公式(I)的化合物： 以及药学上可接受的盐和前药，其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法，例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物，以及含有它们的药物组合物。
• 一类作为蛋白降解剂的化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：江西济民可信集团有限公司

  公开号：CN113582974B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一类作为蛋白降解剂的化合物及其制备方法和医药用途，具体地，本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)、雌激素受体(ER)、含溴结构域蛋白质、TANK结合激酶等降解的应用。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005123668A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。
• Process for the preparation of fused pyridine compounds
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：EP0314280A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  Pyrido[2,3-d]pyrimidine compounds of formula wherein: R¹ is -NHCH(COOR²)CH₂CH₂COOR³, or OR² in which each of R² and R³ is hydrogen or a carboxylic acid protecting group; and n has a value of from 1 to 3, are prepared through the reaction of 2,4-diamino-6(1H)-pyrimidone and an activated derivative of a dialdehyde. A typical embodiment utilizes the dinitrile.

  式中的吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物 其中 R¹ 是-NHCH(COOR²)CH₂CH₂COOR³，或 OR²，其中 R² 和 R³ 各为氢或羧酸保护基团；以及 n 的值为 1 至 3、 通过 2,4-二氨基-6(1H)-嘧啶酮与二醛的活化衍生物反应制备。一个典型的实施方案是使用二腈。
• L-glutamic acid derivatives
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：EP0325343A2

  公开（公告）日：1989-07-26

  Pyrimidin-5-yl derivatives of L-glutamic acid are anti-neoplastic agents. A typical embodiment is N-(4-[4-(2,4-diamino-6-hydroxypyrimidin-5-yl)-butyl]-­benzoyl)-L-glutamic acid.

  L-谷氨酸的嘧啶-5-基衍生物是抗肿瘤药物。一个典型的实施方案是 N-(4-[4-(2,4-二氨基-6-羟基嘧啶-5-基)-丁基]-苯甲酰基)-L-谷氨酸。