ethyl 5-ethoxy-3-methylindole-2-carboxylate | 16381-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-ethoxy-3-methylindole-2-carboxylate
• 英文别名: 5-ethoxy-3-methyl-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；5-Aethoxy-3-methyl-indol-2-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-ethoxy-3-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 16381-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• mdl: MFCD03692952
• 分子量: 247.294
• InChiKey: CHRRRAKWNZUILO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  393.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-ethoxy-3-methylindole-2-carboxylate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5-ethoxy-3-methylindole-2-carboxyhydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的10-甲基-1,2-二氢-1-氧-1,2,4-三嗪基（4,5-a）吲哚的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过回流各种5-取代的吲哚制备十个新的4,8-二取代的10-甲基-1,2-二氢-1-氧代-1,2,4-三嗪基（4,5-a）吲哚（5和6）。 -2-碳酰肼（4）与原甲酸三乙酯或原乙酸三乙酯在二甲基甲酰胺中的混合物。对这些衍生物的抗微生物活性进行了评估。一些标题化合物具有相当强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600780917
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-ethoxy-phenylhydrazono)-butyric acid ethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl 5-ethoxy-3-methylindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Sugasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, p. 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of New Substituted 10-Methyl-1,2-dihydro-1-oxo-1,2,4-triazino(4,5-a)indoles
  作者：S.B. Rajur、A.Y. Merwade、L.D. Basanagoudar、P.V. Kulkarni

  DOI：10.1002/jps.2600780917

  日期：1989.9

  Ten new 4,8-disubstituted 10-methyl-1,2-dihydro-1-oxo-1,2,4-triazino(4,5-a)indoles (5 and 6) were prepared by refluxing various 5-substituted indole-2-carbohydrazides (4) with triethylorthoformate or triethylorthoacetate in dimethylformamide. These derivatives were evaluated for their antimicrobial activity. Some of the title compounds possess fairly potent antimicrobial activity.

  通过回流各种5-取代的吲哚制备十个新的4,8-二取代的10-甲基-1,2-二氢-1-氧代-1,2,4-三嗪基（4,5-a）吲哚（5和6）。 -2-碳酰肼（4）与原甲酸三乙酯或原乙酸三乙酯在二甲基甲酰胺中的混合物。对这些衍生物的抗微生物活性进行了评估。一些标题化合物具有相当强的抗菌活性。
• Ethyl 5-Ethoxy-3-methyl-1<i>H</i>-indole-2-carboxylate
  作者：T. N. Chandrakantha、Puttaraja. Puttaraja、M. K. Kokila、N. C. Shivaprakash

  DOI：10.1107/s010827019800568x

  日期：1998.11.15

  The title compound, C14H17NO3, having an ethoxycarbonyl group at C2, serves as an important precursor in the synthesis of fused-indole heterocycles of biological importance. The indole moiety is planar and it forms dihedral angles of 2.3(1) and 3.9(1)degrees with the ethoxycarbonyl group at C2 and the ethoxy group at C5, respectively. The centrosymmetrically related molecules are held together by hydrogen bonds across a centre of symmetry and form dimers.
• Kobayashi, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 539, p. 213,217
  作者：Kobayashi

  DOI：——

  日期：——
• Hendi, Shivakumar B.; Basanagoudar, L. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 288 - 289
  作者：Hendi, Shivakumar B.、Basanagoudar, L. D.

  DOI：——

  日期：——
• Hendi, Shivakumar B.; Basanagoudar, L. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 4, p. 330 - 331
  作者：Hendi, Shivakumar B.、Basanagoudar, L. D.

  DOI：——

  日期：——