3-(烯丙氧基)苯甲酰氯 | 83230-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(烯丙氧基)苯甲酰氯
• 英文名称: 3-allyloxy-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-(Allyloxy)benzoyl chloride；3-prop-2-enoxybenzoyl chloride
• CAS: 83230-73-3
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• mdl: MFCD13174344
• 分子量: 196.633
• InChiKey: JVBQBOPBWGDPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(烯丙氧基)苯甲酰氯 在 二氯二茂锆 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 3-烯丙氧基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Schwartz试剂的实用原位生成。还原叔胺为醛和加氢锆

  摘要：

  描述了一种新的高效原位实验方案（Cp 2 ZrCl 2 / LiAlH（OBu- t）3），用于产生Schwartz试剂，该试剂为酰胺到醛的还原以及炔烃的区域选择性加氢锆化加碘提供了便利的方法。和烯烃。突出显示的是通过定向邻位金属化（D o M）化学反应生成的苯甲酰胺的化学选择性还原，可合成有价值的1,2,3-取代的苯甲醛。单步三组分过程在非常短的反应时间内进行，显示出极好的官能团相容性，并使用廉价且长期保存的稳定还原剂。

  DOI：

  10.1021/ol403183a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(allyloxy)benzoate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(烯丙氧基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-Catalyzed intramolecular redox-neutral cyclization of alkenes via C–H activation

  摘要：

  生物学上引人关注的融合多环内酰胺已通过一种分子内氧化还原中性环化过程制备。通过适当选择带有多种侧链烯烃的底物，可以激活并功能化较不利的C-H键。这种C-H键的活化在温和条件下进行，无需外部氧化剂，并且对取代基具有广泛的适用性。

  DOI：

  10.1039/c4cc00029c

文献信息

• Rh(iii)-Catalyzed intramolecular redox-neutral cyclization of alkenes via C–H activation
  作者：Zhuangzhi Shi、Mélissa Boultadakis-Arapinis、Dennis C. Koester、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c4cc00029c

  日期：——

  Biologically interesting fused oligocyclic lactams have been prepared via an intramolecular redox-neutral cyclization process. By the proper choice of the substrates with a wide variety of tethered olefins, the less favored C–H bond can be activated and functionalized. This C–H activation proceeds under mild conditions, obviates the need for external oxidants, and displays a broad scope with respect to the substituents.

  生物学上引人关注的融合多环内酰胺已通过一种分子内氧化还原中性环化过程制备。通过适当选择带有多种侧链烯烃的底物，可以激活并功能化较不利的C-H键。这种C-H键的活化在温和条件下进行，无需外部氧化剂，并且对取代基具有广泛的适用性。
• A One-Pot Synthesis of 2-Aryl-4,5-anti-diphenyloxazolines
  作者：Jonathan Clayden、James Clayton、Rebecca Harvey、Ol’ga Karlubíková

  DOI：10.1055/s-0029-1217985

  日期：2009.10

  A one-pot procedure for the synthesis of oxazolines was developed. An amino alcohol was coupled with benzoyl chlorides in the presence of triethylamine to produce a β-hydroxyamide. Direct treatment with methanesulfonyl chloride forms oxazolines in good yields.

  开发了一种一步法合成噁唑啉的程序。将氨基醇与苯甲酰氯在三乙胺存在下偶联，产生β-羟基酰胺。直接用甲烷磺酰氯处理可以得到良产率的噁唑啉。
• Synthesis of novel aromatic macrolactones via ring closing metathesis of substituted phenylalkanoic acid allylic esters
  作者：David P. Brown、Hoan Q. Duong

  DOI：10.1002/jhet.5570450222

  日期：2008.3

  Stable aromatic macrolactones have been synthesized and characterized from 2- and 3-substituted phenylalkanoic acid systems in modest yields.

  从2-和3-取代的苯基链烷酸体系以适度的产率合成并表征了稳定的芳族大内酯。
• NITRIC OXIDE-RELEASING PRODRUG MOLECULE
  申请人：Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3348548A1

  公开（公告）日：2018-07-18

  Provided are a type of compounds that can be used for treating cardiovascular diseases and compositions containing the compounds. The compounds and the compositions can improve lipid metabolism disorders by increasing high-density lipoprotein cholesterol in blood; in addition, the compounds and the compositions can also release nitric oxide, and reduce the onset risk of cardiovascular diseases by means of relaxing blood vessels, lowering blood pressure, inhibiting platelet adhesion and aggregation and maintaining vascular tension, and thus play an important role in preventing and treating the occurrence and development of cardiovascular diseases.

  提供一种可用于治疗心血管疾病的化合物和含有该化合物的组合物。该化合物和组合物可以通过增加血液中的高密度脂蛋白胆固醇来改善脂质代谢紊乱；此外，该化合物和组合物还可以释放一氧化氮，并通过放松血管、降低血压、抑制血小板粘附和聚集以及维持血管张力来降低心血管疾病的发病风险，从而在预防和治疗心血管疾病的发生和发展中发挥重要作用。
• Estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20010036956A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Isoxazole estrogen receptor agonist and antagonist compounds having unexpected and surprising activity in modulating estrogen receptor activity are described. In addition, methods and compositions for treating or preventing estrogen receptor-mediated disorders are disclosed. The compounds, methods, and compositions of the invention have utility in preventing or treating estrogen receptor-mediated disorders such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis, and Alzheimer's disease.

  本文描述了具有意外和惊人的活性调节雌激素受体活性的异噁唑雌激素受体激动剂和拮抗剂化合物。此外，还揭示了用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病的方法和组合物。本发明的化合物、方法和组合物在预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病方面具有实用性。