Methyl-2-chloro-2-methyl-4-cyanobutyrat | 37854-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-2-chloro-2-methyl-4-cyanobutyrat
• 英文别名: methyl 2-chloro-4-cyano-2-methylbutanoate
• CAS: 37854-20-9
• 化学式: C₇H₁₀ClNO₂
• 分子量: 175.615
• InChiKey: VKIMDZVUGCXKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-chloro-2-methyl-4-cyanobutyrat 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 生成 4-carbomethoxypentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Ficini,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2388 - 2392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 生成 Methyl-2-chloro-2-methyl-4-cyanobutyrat
  参考文献：
  名称：

  从α-卤代亲电子烯烃到ynamines的环丁烯衍生物

  摘要：

  α-氯代和α-溴代丙烯腈，α-氯代和α-溴代丙烯酸酯与二乙基氨基甲基乙炔和二乙基氨基苯基乙炔的反应可高收率生成3型环丁烯衍生物。E-和Z的反应-α-溴丁烯腈以立体定向方式发生。基于立体化学和动力学数据，制定了用于环加成反应和随后的烯丙基异构化反应序列的机理方案。在溶剂分解反应中，环丁烯衍生物的卤素取代基被OH或OEt基立体定向置换，并保持构型。通过用叔丁醇钾消除卤化氢，从3-甲基环丁烯获得亚甲基环丁烯衍生物。环丁烯的烯胺官能团的水解产生相应的环丁酮。通过1 H-和13 C-NMR光谱已经建立了四对顺-反异构体环丁烯的构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97530-1

文献信息

• Organocopper(<scp>ii</scp>) complexes: new catalysts for carbon–carbon bond formation <i>via</i> electrochemical atom transfer radical addition (<i>e</i>ATRA)
  作者：Miguel A. Gonzálvez、Chuyi Su、Craig M. Williams、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1039/d2sc03418b

  日期：——

  the organocopper(II) complex is to act as a source of masked radicals (in this case ˙CH2CN) that react with an alkene to generate the corresponding γ-halonitrile in good yields through atom transfer radical addition (ATRA) to various alkenes. The organocopper(II) complexes can be continuously regenerated electrochemically for ATRA (eATRA), which proceeds at room temperature, under low Cu loadings (1–10

  有机铜( II ) 配合物很少见，而有机铜( I ) 配合物在化学合成中很常见。在构建利用电化学生成有机铜 ( II ) 物种的策略的过程中，发现了一种形成具有 Cu II -C 键的化合物的方法，该方法在催化控制下对不同的官能化烯烃表现出非常有效的反应性。有机铜 ( II ) 络合物的作用是充当掩蔽自由基的来源（在这种情况下为 ˙CH 2 CN），通过原子转移自由基加成 (ATRA) 与烯烃反应生成相应的 γ-卤代腈，产率很高对各种烯烃。有机铜（Ⅱ) 配合物可以连续电化学再生 ATRA ( e ATRA)，其在室温下进行，在低铜负载量 (1-10 mol%) 下进行，并且有可能回收铜催化剂。
• Ficini,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2388 - 2392
  作者：Ficini,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclobutene derivatives from addition of α-halogeno electrophilic olefins to ynamines
  作者：J.Ø. Madsen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97530-1

  日期：1974.1

  cycloaddition and subsequent allylic isomerization is formulated on the basis of stereochemical and kinetic data. The halogen substituents of the cyclobutene derivatives are stereospecifically displaced by the OH or the OEt groups in solvolytic reactions, with retention of configuration. Methylenecyclobutene derivatives are obtained from the 3-methylcyclobutenes by elimination of hydrogen halide with

  α-氯代和α-溴代丙烯腈，α-氯代和α-溴代丙烯酸酯与二乙基氨基甲基乙炔和二乙基氨基苯基乙炔的反应可高收率生成3型环丁烯衍生物。E-和Z的反应-α-溴丁烯腈以立体定向方式发生。基于立体化学和动力学数据，制定了用于环加成反应和随后的烯丙基异构化反应序列的机理方案。在溶剂分解反应中，环丁烯衍生物的卤素取代基被OH或OEt基立体定向置换，并保持构型。通过用叔丁醇钾消除卤化氢，从3-甲基环丁烯获得亚甲基环丁烯衍生物。环丁烯的烯胺官能团的水解产生相应的环丁酮。通过1 H-和13 C-NMR光谱已经建立了四对顺-反异构体环丁烯的构型。