(3S,4s)-4-t-Butyloxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methyl-l-heptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4s)-4-t-Butyloxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methyl-l-heptene
• 英文别名: 4-t-Butyloxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methylhept-1-ene；(3RS,4S)-4-(tert-butoxycarbonyl)amino-6-methylhepten-3-ol；tert-butyl N-(3-hydroxy-6-methylhept-1-en-4-yl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: HFORXYBQJVPDTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4s)-4-t-Butyloxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methyl-l-heptene 、 苄基氯甲基醚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/73383

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-Isobutyl-2-oxo-5-vinyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3S,4s)-4-t-Butyloxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methyl-l-heptene
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed Transesterification of Methyl 2-Substituted 3-Hydroxy-4-pentenoates and its Synthetic Application to the Taxol Side Chain

  摘要：

  辛基和反式甲基2取代的3-羟基-4-戊烯酸酯在脂酶催化的转酯化反应中高效分离。该方法成功应用于紫杉醇侧链的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34247

文献信息

• Peptidyl-1-amino-2,4-diols
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04725584A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  The invention relates to renin inhibiting compounds of the formula ##STR1## wherein A is an N-protecting group; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.5 are independently selected from loweralkyl or lipophilic or aromatic amino acid side chains; and R.sub.4 is hydrogen, loweralkyl, loweralkylmercapto or loweralkylsulfonyl.

  该发明涉及化学式##STR1##中的抑制肾素化合物，其中A是N-保护基团；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5分别选自较低的烷基或亲脂性或芳香族氨基酸侧链；而R.sub.4是氢、较低的烷基、较低的烷基硫醇或较低的烷基磺酰基。
• WUTS, PETER G. M.;PUTT, STERLING R.;RITTER, ALLEN R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4503-4508
  作者：WUTS, PETER G. M.、PUTT, STERLING R.、RITTER, ALLEN R.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Compounds and Methods for Forming Taxanes and Using the Same
  申请人：Henri John T.

  公开号：US20090156828A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention is broadly directed to novel compounds useful for the synthesis of biologically active compounds. More particularly, the present embodiments disclosed herein relate to novel side chains, that when coupled to a taxane, are useful for the synthesis of pharmaceutically useful taxanes. Methods of forming the novel side chains and coupling them to hindered alcohols, namely taxanes resulting in useful esters are also disclosed. Various taxanes compounds are known to exhibit anti-tumor activity.
• US4725584A
  申请人：——

  公开号：US4725584A

  公开（公告）日：1988-02-16
• WO2007/73383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——