(E)-2-(4-bromobenzylidene)cyclohexanone | 111729-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-bromobenzylidene)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(p-bromobenzylidene)-cyclohexanone；(E)-2-(4-bromobenzylidene)cyclohexan-1-one；2-((E)-4-bromo-benzylidene)-cyclohexanone；2-((E)-4-Brom-benzyliden)-cyclohexanon；2-(4-Bromobenzylidene)cyclohexanone；(2E)-2-[(4-bromophenyl)methylidene]cyclohexan-1-one
• CAS: 111729-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO
• 分子量: 265.15
• InChiKey: YUBREKBGODHJOS-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-bromobenzylidene)cyclohexanone 在 盐酸 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 trans-N-benzyl-4-(4-bromophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of partially saturated N-substituted 4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thiones

  摘要：

  Acid-catalyzed reaction of 2-arylidenecyclohexanones 1 with N-substituted dithiocarbamic acids 2 gave open-chain addition products 3 and 4. Dehydration of 3 and 4 afforded only one of the three possible isomeric N-substituted 4H-3,1-benzothiazine-2(1H)-thiones 5 and 6.

  DOI：

  10.1007/bf00811113
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxy-(4-bromophenyl)methyl)cyclohexan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-2-(4-bromobenzylidene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Fungicidal Activity of 2-Substituted 1-Azol-1-ylmethyl-6-arylidenecyclohexanols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199702)49:2<125::aid-ps506>3.0.co;2-0

文献信息

• [EN] ACYLSUFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACYLSUFONAMIDE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020008317A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention is directed to acylsulfonamide derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of, for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及式(I)的酰磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们作为EP3受体拮抗剂的用途，用于治疗例如口服葡萄糖耐量受损、空腹血糖升高、2型糖尿病、X综合征（也称为代谢综合征）及相关疾病和并发症。
• Synthesis of unsymmetrical monocarbonyl curcumin analogues with potent inhibition on prostaglandin E2 production in LPS-induced murine and human macrophages cell lines
  作者：Mohd Fadhlizil Fasihi Mohd Aluwi、Kamal Rullah、Bohari M. Yamin、Sze Wei Leong、Mohd Nazri Abdul Bahari、Sock Jin Lim、Siti Munirah Mohd Faudzi、Juriyati Jalil、Faridah Abas、Norsyahida Mohd Fauzi、Nor Hadiani Ismail、Ibrahim Jantan、Kok Wai Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.092

  日期：2016.5

  The syntheses and bioactivities of symmetrical curcumin and its analogues have been the subject of interest by many medicinal chemists and pharmacologists over the years. To improve our understanding, we have synthesized a series of unsymmetrical monocarbonyl curcumin analogues and evaluated their effects on prostaglandin E2 production in lipopolysaccharide-induced RAW264.7 and U937 cells. Initially

  多年来，对称姜黄素及其类似物的合成和生物活性一直是许多药物化学家和药理学家关注的主题。为了增进我们的理解，我们合成了一系列不对称的单羰基姜黄素类似物，并评估了它们对脂多糖诱导的RAW264.7和U937细胞中前列腺素E 2产生的影响。最初，化合物8b和8c在LPS刺激的RAW264.7（8b，IC 50  = 12.01μM和8c，IC 50  = 4.86μM）和U937（8b，IC 50）中均表现出对PGE 2产生的强烈抑制作用。 = 3.44μM和8c，IC 50  = 1.65μM）细胞。在位置放置香兰素的Ar 2进一步提高效力时两种化合物15A和15B显著降低PGE 2分泌水平（RAW264.7：15A，IC 50  = 0.78μM和15b中，IC 50  = 1.9μM，而U937：15A，IC 50  = 0.95μM和15b，IC 50  = 0.92μM）。进一步的实验
• Redox-Neutral Cobalt(III)-Catalyzed C–H Activation/Annulation of α,β-Unsaturated Oxime Ether with Alkyne: One-Step Access to Multisubstituted Pyridine
  作者：Smruti Ranjan Mohanty、Bedadyuti Vedvyas Pati、Shyam Kumar Banjare、Gopal Krushna Das Adhikari、Ponneri Chandrababu Ravikumar

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02558

  日期：2021.1.1

  A redox neutral Co(III)-catalyzed annulation of α,β-unsaturated oxime ether with alkyne has been reported. Multisubstituted pyridines were synthesized in good yields without the use of any heavy metal oxidants. The developed methodology tolerates a variety of functional groups. Notably, this transformation has been applied to the late-stage modification of the bioactive molecule dehydropregnenolone

  据报道，α，β-不饱和肟醚与炔烃的氧化还原中性Co（III）催化环化。多取代的吡啶以高收率合成，无需使用任何重金属氧化剂。所开发的方法可以容忍各种功能组。值得注意的是，该转化已应用于生物活性分子脱氢孕烯醇酮的后期修饰。
• SpinPhox/Iridium(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Cyclic α-Alkylidene Carbonyl Compounds
  作者：Xu Liu、Zhaobin Han、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/anie.201309521

  日期：2014.2.10

  cyclic carbonyl compounds bearing an α‐chiral carbon center are of interest in pharmaceutical sciences and asymmetric synthesis. Herein, SpinPhox/IrI catalysts have been demonstrated to be highly enantioselective in the asymmetric hydrogenation of the CC bonds in the exocyclic α,β‐unsaturated cyclic carbonyls, including a broad range of α‐alkylidene lactams, unsaturated cyclic ketones, and lactones. It

  带有α-手性碳中心的旋光中型环状羰基化合物在制药科学和不对称合成中引起人们的兴趣。在本文中，SpinPhox / Ir I催化剂在环外α，β-不饱和环状羰基化合物（包括各种α-亚烷基内酰胺，不饱和环状酮）中的CC键的不对称氢化中被证明具有高度对映选择性。内酯。值得注意的是，该方法可以成功地用于具有六元或七元环的具有挑战性的α-烷基亚内酰胺底物的不对称氢化，从而提供相应的具有α-手性碳中心的旋光羰基化合物，其对映体过量通常非常好（高达ee的98％ ）。该协议的合成用途还已在抗炎药洛索洛芬及其类似物以及生物学上重要的ε-氨基己酸衍生物的不对称合成中得到证明。
• Highly Enantioselective Hydrogenation of α-Arylmethylene Cycloalkanones Catalyzed by Iridium Complexes of Chiral Spiro Aminophosphine Ligands
  作者：Jian-Bo Xie、Jian-Hua Xie、Xiao-Yan Liu、Wei-Ling Kong、Shen Li、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja100652f

  日期：2010.4.7

  The highly efficient asymmetric hydrogenation of alpha-arylmethylene cycloalkanones catalyzed by Ir-complexes of chiral spiro aminophosphine ligands was developed, providing chiral exo-cyclic allylic alcohols at high yields with excellent enantioselectivities (up to 97% ee) and high turnover numbers (S/C up to 10,000). This new reaction provided an efficient method for the synthesis of the key intermediate

  开发了由手性螺氨基膦配体的 Ir 配合物催化的 α-芳基亚甲基环烷酮的高效不对称氢化，以高产率提供手性外环烯丙醇，具有优异的对映选择性（高达 97% ee）和高转换数（S/ C 高达 10,000）。这一新反应为合成抗炎洛索洛芬活性形式的关键中间体提供了一种有效的方法。