N-chloro-N-methyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide | 1259430-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chloro-N-methyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-chloro-N-methyl-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1259430-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: OJZBARSGDSEHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-chloro-N-methyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以36%的产率得到N-Methyl-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  的光化学重排Ñ -Mesyloxylactams：立体专一形成Ñ -Heterocycles

  摘要：

  N-甲氧基内酰胺类对各种环大小的N-杂环进行有效的环收缩。产率随羰基的取代度α而增加。保留了手性迁移碳的立体化学信息，使该反应成为众所周知的霍夫曼，库尔蒂乌斯，洛森和施密特重排的合成有用补充。

  DOI：

  10.1021/jo101805q
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以32%的产率得到N-chloro-N-methyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  的光化学重排Ñ -Mesyloxylactams：立体专一形成Ñ -Heterocycles

  摘要：

  N-甲氧基内酰胺类对各种环大小的N-杂环进行有效的环收缩。产率随羰基的取代度α而增加。保留了手性迁移碳的立体化学信息，使该反应成为众所周知的霍夫曼，库尔蒂乌斯，洛森和施密特重排的合成有用补充。

  DOI：

  10.1021/jo101805q