2-[(1'S)-bis(1',3'-methoxycarbonyl)propyl]-5-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide | 909553-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1'S)-bis(1',3'-methoxycarbonyl)propyl]-5-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide
• CAS: 909553-26-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₈S
• 分子量: 380.419
• InChiKey: DQYUDNFNLXVUAH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  119.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1'S)-bis(1',3'-methoxycarbonyl)propyl]-5-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N²-[(1'S)-1',3'-bis(methoxycarbonyl)propyl]-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N,N'-取代的 1,2,5 噻二唑烷 1,1-二氧化物：合成、选定的化学和光谱特性以及抗菌评估 †

  摘要：

  磺酰胺官能团在药物和生物有机化学中的相关性越来越大。我们在这里报告了对一系列 N2，N5 取代的五元环磺酰胺的实际访问。五元杂环基序是从蛋白质氨基酸和氯磺酰基异氰酸酯通过光信反应制备的。详细介绍了选定的化学和光谱特性以及对这些化合物的抗菌评估。

  DOI：

  10.3390/10111387
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.42h， 生成 2-[(1'S)-bis(1',3'-methoxycarbonyl)propyl]-5-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N,N'-取代的 1,2,5 噻二唑烷 1,1-二氧化物：合成、选定的化学和光谱特性以及抗菌评估 †

  摘要：

  磺酰胺官能团在药物和生物有机化学中的相关性越来越大。我们在这里报告了对一系列 N2，N5 取代的五元环磺酰胺的实际访问。五元杂环基序是从蛋白质氨基酸和氯磺酰基异氰酸酯通过光信反应制备的。详细介绍了选定的化学和光谱特性以及对这些化合物的抗菌评估。

  DOI：

  10.3390/10111387