5-[1-(toluene-4-sulphonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-thiophene-2-carbonitrile | 1204400-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[1-(toluene-4-sulphonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-thiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-[1-(4-Methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 1204400-80-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 379.463
• InChiKey: IGFIAIBWLAMEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(toluene-4-sulphonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-thiophene-2-carbonitrile 在 Raney nickel 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Thiophenemethanamine, 5-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010007116A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基噻吩-2-硼酸 、 5-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[1-(toluene-4-sulphonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010007116A3

文献信息

• PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110269958A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R 4 to R 7 and the units W, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R4到R7和单位W、L、Qa和QH的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• HETEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110313156A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the units W, A, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中W，A，L，Qa和QH的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征化的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010007114A3

  公开（公告）日：2010-03-11
• HETOEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2323986A2

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8637549B2
  申请人：——

  公开号：US8637549B2

  公开（公告）日：2014-01-28