4-(3-氯-4-甲基苯基)-3-氨基硫脲 | 78862-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-氯-4-甲基苯基)-3-氨基硫脲
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-methylphenyl)thiosemicarbazide；N-(3-Chloro-4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide；1-amino-3-(3-chloro-4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 78862-75-6
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃S
• mdl: MFCD00060571
• 分子量: 215.706
• InChiKey: AXMJKVNNZKVUKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 、 4-(3-氯-4-甲基苯基)-3-氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(1-(2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Kamel, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 2, p. 147 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双-(4-甲基-3-氯)苯基硫脲 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-(3-氯-4-甲基苯基)-3-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Kamel, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 2, p. 147 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evaluation of Antiproliferative Effect in Vitro of Some 2-Amino-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole Derivatives
  作者：Joanna Matysiak

  DOI：10.1248/cpb.54.988

  日期：——

  New compounds of N-substituted 2-amino-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole set were synthesized and tested for their antiproliferative activity as part of our research in the antitumour field. Title compounds were obtained by reaction of sulfinylbis(2,4-dihydroxythiobenzoyl) (STB) with 4-substituted 3-thiosemicarbazides. The structures of compounds were identified from elemental, IR, 1H-, 13C-NMR and MS spectra analyses. The cytotoxicity in vitro against human bladder cancer HCV29T cells was determined. The most active compounds were also tested against human cancer cell lines: SW707 (rectal), A549 (lung) and T47D (breast). The antiproliferative effect of some compounds was higher than cisplatin studied comparatively.

  作为抗肿瘤领域研究的一部分，我们合成了 N-取代的 2-氨基-5-(2,4-二羟基苯基)-1,3,4-噻二唑新化合物，并对其抗增殖活性进行了测试。标题化合物是通过亚磺酰基双（2,4-二羟基硫代苯甲酰基）（STB）与 4-取代的 3-硫代氨基甲酰肼反应得到的。通过元素、红外、1H-、13C-NMR 和 MS 光谱分析，确定了化合物的结构。在体外测定了这些化合物对人类膀胱癌 HCV29T 细胞的细胞毒性。此外，还对最具活性的化合物进行了针对人类癌细胞系的测试：SW707（直肠癌）、A549（肺癌）和 T47D（乳腺癌）。与顺铂相比，某些化合物的抗增殖效果更高。
• Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Wang Jing

  公开号：US20050065118A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.

  本发明揭示了酚磷酸酶的有机硫调节剂及其在治疗疾病中的应用。
• ORGANOSULFUR INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：Structural Bioinformatics Inc.

  公开号：EP1446110A2

  公开（公告）日：2004-08-18
• [EN] ORGANOSULFUR INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] ORGANOSULFURES INHIBITEURS DE TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：STRUCTURAL BIOINFORMATICS INC

  公开号：WO2003032916A2

  公开（公告）日：2003-04-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.