((2,6-dimethoxy-4-pentylphenyl)methylidene)malonitrile | 81482-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,6-dimethoxy-4-pentylphenyl)methylidene)malonitrile
• 英文别名: 2-[(2,6-Dimethoxy-4-pentylphenyl)methylidene]propanedinitrile；2-[(2,6-dimethoxy-4-pentylphenyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 81482-15-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: WOZHVXQFQYADQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-dimethoxy-4-pentylphenyl)methylidene)malonitrile 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到5-hydroxy-2-oxo-7-pentyl-2H-1-oxanapthalene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 11-nor-9-ketohexahydrocannabinol

  摘要：

  描述了从二甲氧基橄榄酚（4）合成11-酮基-9-羟基-脱氢大麻酚（3）的12步合成方法，以及一些辅助合成步骤。该路线中的关键步骤是不饱和二腈6与Danishefsky双烯10的反应。

  DOI：

  10.1139/v82-047
• 作为产物：
  描述：

  橄榄醇二甲基醚 在 哌啶 、 正丁基锂 作用下， 生成 ((2,6-dimethoxy-4-pentylphenyl)methylidene)malonitrile
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 11-nor-9-ketohexahydrocannabinol

  摘要：

  描述了从二甲氧基橄榄酚（4）合成11-酮基-9-羟基-脱氢大麻酚（3）的12步合成方法，以及一些辅助合成步骤。该路线中的关键步骤是不饱和二腈6与Danishefsky双烯10的反应。

  DOI：

  10.1139/v82-047

文献信息

• A synthesis of 11-nor-9-ketohexahydrocannabinol
  作者：John W. ApSimon、Andrew M. Holmes、Ian Johnson

  DOI：10.1139/v82-047

  日期：1982.2.1

  A 12-step synthesis of 11-nor-9-keto-hexahydrocannabionol (3) from dimethoxyolivetol (4) is described, together with some ancillary synthetic steps. The key step in this route is the reaction of the unsaturated dinitrile 6 with the Danishefsky diene 10.

  描述了从二甲氧基橄榄酚（4）合成11-酮基-9-羟基-脱氢大麻酚（3）的12步合成方法，以及一些辅助合成步骤。该路线中的关键步骤是不饱和二腈6与Danishefsky双烯10的反应。