2-methyl-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide
• 英文别名: 2-methyl-N-(3-methylphenyl)-3-oxobutanamide
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: JOILSUCRMMCELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 2-methyl-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide 在 C₂₇H₃₄N₃O⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的无环1,3-二羰基的对映选择性α-氨基化。

  摘要：

  在这里，我们描述了一种用于α-取代的无环1,3-酮酰胺和1,3-酰胺基酯的催化对映选择性α-氨基化的方法，该方法提供了具有N-取代的季立体中心和手性N-杂环卡宾（NHC）的产物。该反应基于利用NHC的固有布朗斯台德碱特性，该特性使能催化形成包含烯醇盐和the离子的手性离子对。通过该方法将一系列具有挑战性的开链α-取代的1,3-二羰基胺化，其ee≤99％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04232
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-methyl-3-oxo-N-(m-tolyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的无环1,3-二羰基的对映选择性α-氨基化。

  摘要：

  在这里，我们描述了一种用于α-取代的无环1,3-酮酰胺和1,3-酰胺基酯的催化对映选择性α-氨基化的方法，该方法提供了具有N-取代的季立体中心和手性N-杂环卡宾（NHC）的产物。该反应基于利用NHC的固有布朗斯台德碱特性，该特性使能催化形成包含烯醇盐和the离子的手性离子对。通过该方法将一系列具有挑战性的开链α-取代的1,3-二羰基胺化，其ee≤99％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04232

文献信息

• Yellow pigment composition for image recording and process for producing the same
  申请人：SANYO COLOR WORKS, LTD.

  公开号：US20040138434A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Monoazo based yellow pigment compositions for image recording that are suitable as a well-balanced yellow coloring agent for image recording with favorable reproducibility of images and image retaining capacity, which is inexpensive and excellent in safety are provided. Provided is a yellow pigment composition for image recording which includes a monoazo yellow base pigment represented by the general formula (1): 1 and a particular disazo yellow pigment having a sulfonic acid group and/or a particular monoazo yellow pigment.

  本发明提供了用于图像记录的单偶氮基黄色颜料组合物，该组合物适合用作图像记录用的均衡黄色着色剂，具有良好的图像再现性和图像保持能力，而且价格低廉，安全性极佳。本发明提供了一种用于图像记录的黄色颜料组合物，其中包括由通式（1）表示的单偶氮黄色基颜料： 1 以及具有磺酸基团的特定二氮杂黄色颜料和/或特定单氮杂黄色颜料。
• US6960252B2
  申请人：——

  公开号：US6960252B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• Enantioselective α-Amination of Acyclic 1,3-Dicarbonyls Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene
  作者：Surojit Santra、Ujjwal Maji、Joyram Guin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04232

  日期：2020.1.17

  Herein, we describe a method for the catalytic enantioselective α-amination of α-substituted acyclic 1,3-ketoamides and 1,3-amidoesters that affords the products possessing N-substituted quaternary stereocenters with a chiral N-heterocyclic carbene (NHC). The reaction is based on the utilization of an intrinsic Brønsted base characteristic of NHC that enables the catalytic formation of a chiral ion

  在这里，我们描述了一种用于α-取代的无环1,3-酮酰胺和1,3-酰胺基酯的催化对映选择性α-氨基化的方法，该方法提供了具有N-取代的季立体中心和手性N-杂环卡宾（NHC）的产物。该反应基于利用NHC的固有布朗斯台德碱特性，该特性使能催化形成包含烯醇盐和the离子的手性离子对。通过该方法将一系列具有挑战性的开链α-取代的1,3-二羰基胺化，其ee≤99％。