7-amino-7-(nitromethyl)tridecane | 1204616-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 7-amino-7-(nitromethyl)tridecane
• 英文别名: 7-(Nitromethyl)tridecan-7-amine
• CAS: 1204616-77-2
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 258.404
• InChiKey: SVCZBIYNJVAXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-7-(nitromethyl)tridecane 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以17%的产率得到7-amino-7-(aminomethyl)tridecane
  参考文献：
  名称：

  １，１−ジ置換エチレンジアミンの製造法

  摘要：

  要解决的问题：提供一种能够安全、经济地合成1,1-二取代乙二胺(III)的方法，从而实现其工业化生产。 解决方案：生产1,1-二取代乙二胺的方法，其通用式表示为(III)(其中R1和R2同时或独立地为1-6C烷基、三氟甲基或由R1、R2和它们的根碳形成的3-10环烷基)，包括将通用式(I)表示的酮与硝基甲烷和氨反应，得到一个中间体，该中间体的通用式表示为(II)，并按照图示进行中间体的催化氢化反应。 版权所有：(C)2006，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005298495A
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 7-十三酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 7-amino-7-(nitromethyl)tridecane
  参考文献：
  名称：

  １，１−ジ置換エチレンジアミンの製造法

  摘要：

  要解决的问题：提供一种能够安全、经济地合成1,1-二取代乙二胺(III)的方法，从而实现其工业化生产。 解决方案：生产1,1-二取代乙二胺的方法，其通用式表示为(III)(其中R1和R2同时或独立地为1-6C烷基、三氟甲基或由R1、R2和它们的根碳形成的3-10环烷基)，包括将通用式(I)表示的酮与硝基甲烷和氨反应，得到一个中间体，该中间体的通用式表示为(II)，并按照图示进行中间体的催化氢化反应。 版权所有：(C)2006，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005298495A