(4S,5S)-5-(methoxymethyloxy)undec-1-en-4-ol | 473543-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S)-5-(methoxymethyloxy)undec-1-en-4-ol
• 英文别名: (4S,5S)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-4-ol
• CAS: 473543-45-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: XVZSAUJJDWILRK-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(methoxymethyloxy)undec-1-en-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 ethandithiol 、 三氟化硼乙醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 钌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (5R,6R,7E,10S)-5,6-dihydroxy-10-[(1'S)-1'-hydroxyheptyl]-3,4,5,6,9,10-hexahydro-2H-oxecin-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体癸醇化物（-）-Microcarpalide和（+）-Lethaloxin的立体选择性全合成和绝对构型。（+）-Lethaloxin和（+）-Pinolidoxin的身份

  摘要：

  从市售的手性试剂（R）-缩水甘油，（S，S）-酒石酸和d -核糖为起始原料。这些合成进一步用于建立迄今未知的（+）-氧氟沙星的绝对构型，并显示其与（+）-血脂毒素的身份。

  DOI：

  10.1021/jo051353p
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (4S,5S)-5-(methoxymethyloxy)undec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  立体癸醇化物（-）-Microcarpalide和（+）-Lethaloxin的立体选择性全合成和绝对构型。（+）-Lethaloxin和（+）-Pinolidoxin的身份

  摘要：

  从市售的手性试剂（R）-缩水甘油，（S，S）-酒石酸和d -核糖为起始原料。这些合成进一步用于建立迄今未知的（+）-氧氟沙星的绝对构型，并显示其与（+）-血脂毒素的身份。

  DOI：

  10.1021/jo051353p

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Microcarpalide
  作者：Juan Murga、Eva Falomir、Jorge García-Fortanet、Miguel Carda、J. Alberto Marco

  DOI：10.1021/ol0265463

  日期：2002.10.1

  The first total synthesis of the naturally occurring nonenolide, microcarpalide, is described. The key step in the synthesis was the ring-closing metathesis of a dienic ester prepared in turn by coupling an acid and an alcohol stereoselectively synthesized from (S,S)-tartaric acid and (R)-glycidol, respectively. [structure: see text]

  描述了天然存在的壬烯内酯微卡帕利德的第一个全合成。合成中的关键步骤是二烯酸酯的闭环易位反应，该二烯酸酯依次通过将酸和立体选择性地分别由（S，S）-酒石酸和（R）-缩水甘油合成的醇偶联而制得。[结构：见文字]
• Stereoselective synthesis of (−)-microcarpalide
  作者：Subhash P. Chavan、Cherukupally Praveen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.052

  日期：2005.3

  A highly convergent and efficient synthesis of (-)-microcarpalide, a 10-membered lactone displaying remarkable microfilament disrupting activity is described. Ring-closing metathesis and Sharpless asymmetric dihydroxylations are the key steps. Our strategy highlights the application of novel hydroxy lactone precursors for the stereoselective synthesis of (-)-microcarpalide. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.