丙萘洛尔 | 54-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 丙萘洛尔
• 中文别名: 萘心定；萘乙醇胺
• 英文名称: pronethalol
• 英文别名: Pronetalol；isopropylamino-1 (β naphtyl)-2 ethanol-2；2-isopropylamino-1-naphthalen-2-yl-ethanol；<2-Hydroxy-2-(2-naphthyl)aethyl>-isopropylamin；1-naphthalen-2-yl-2-(propan-2-ylamino)ethanol
• CAS: 54-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: HRSANNODOVBCST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108°
• 沸点：
  371.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0020 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

制备方法与用途

生物活性

Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂，也是有效的 Sox2 表达抑制剂。它能预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，并且可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。

体外研究

Pronethalol 在 2、10 和 20 μM 浓度下，以剂量-时间依赖的方式抑制 ReNcell VM 细胞中的 EGFP 表达。在 10 μM 的浓度下处理两天后，Sox2 表达量降低至不到 10%。

体内研究

Pronethalol (每日给药 0.15 mg/g，连续 14 天) 在 Mgp –/– 小鼠中稳定内皮分化、促进管腔形成，并改善脑动静脉畸形 (AVMs)。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙萘洛尔 生成 (R)-2-(isopropylamino)-1-(naphthalen-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。3.普萘太洛，普萘洛尔和几种相关化合物的旋光异构体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a003
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代-2-乙酰基萘 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 丙萘洛尔
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。I. Pronethalol和2-氨基-1-（2-萘基）乙醇的相关N-烷基和N-芳烷基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a020

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] PRODRUGS OF SECONDARY AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS AMINE SECONDAIRES
  申请人：ALKERMES PHARMA IRELAND LTD

  公开号：WO2013088255A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物。
• [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIHYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2009035543A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：(I) 其中：Ar、r、R3、Z、X和R5-7按说明书定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和中性内肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US20130330366A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式XII的化合物： 其中R a ，R b ，R 2 ，R 7 和X如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。