(S)-Pronethalol | 325-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-Pronethalol
• 英文别名: (+)-Pronethalol；(1S)-1-naphthalen-2-yl-2-(propan-2-ylamino)ethanol
• CAS: 325-17-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: HRSANNODOVBCST-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙萘洛尔 生成 (S)-Pronethalol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。3.普萘太洛，普萘洛尔和几种相关化合物的旋光异构体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a003

文献信息

• One-pot route to β-adrenergic blockers via enantioselective organocatalysed epoxidation of terminal alkenes as a key step
  作者：Felix E. Held、Shengwei Wei、Kathrin Eder、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1039/c4ra04011b

  日期：——

  A convenient and environmentally attractive one-pot two-step process for the synthesis of β-adrenergic blockers via Shi's organocatalytic epoxidation of terminal alkenes and subsequent aminolysis reaction of epoxides with isopropylamine under mild reaction conditions has been developed.

  开发了一种方便且环境友好的两步一锅法合成β-肾上腺素阻断剂的过程，该过程通过Shi的末端烯烃有机催化环氧化反应，随后在温和反应条件下利用异丙胺进行环氧化物的氨基解反应实现。
• Asymmetric Synthesis of β-Adrenergic Blockers through Multistep One-Pot Transformations Involving In Situ Chiral Organocatalyst Formation
  作者：Shengwei Wei、Regina Messerer、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1002/chem.201102931

  日期：2011.12.16

  Two birds one stone: A new atom‐economical one‐pot approach to enantioselective chiral drug synthesis, involving in situ multistep organocatalyst formation and the application of the reaction for multistep sequential synthesis of β‐adrenergic blockers is disclosed (see scheme).

  两只鸟一块石头：公开了一种用于对映选择性手性药物合成的新的原子经济单罐方法，该方法涉及原位多步有机催化剂的形成以及该反应在β-肾上腺素能阻滞剂多步序贯合成中的应用（参见方案）。
• Acylative Kinetic Resolution of Alcohols Using a Recyclable Polymer-Supported Isothiourea Catalyst in Batch and Flow
  作者：Rifahath Mon Neyyappadath、Ross Chisholm、Mark D. Greenhalgh、Carles Rodríguez-Escrich、Miquel A. Pericàs、Georg Hähner、Andrew D. Smith

  DOI：10.1021/acscatal.7b04001

  日期：2018.2.2

  prepared and used for the acylative kinetic resolution of secondary alcohols. A wide range of alcohols, including benzylic, allylic, and propargylic alcohols, cycloalkanol derivatives, and a 1,2-diol, has been resolved using either propionic or isobutyric anhydride with good to excellent selectivity factors obtained (28 examples, s values up to 600). The catalyst can be recovered and reused by a simple filtration

  已经制备了基于均相催化剂HyperBTM的聚苯乙烯负载的异硫脲催化剂，并将其用于仲醇的酰基动力学拆分。宽范围的醇，包括苄基，烯丙基，和炔丙基醇，环烷醇衍生物，和1,2-二醇的，已使用或者丙酸或异丁酸酐以良好到获得优异的选择性因子（28个实施例中，解决了小号值最大为600）。催化剂可以通过简单的过滤和洗涤程序进行回收和再利用，而无需采取特殊的预防措施。证明了该催化剂的可回收性（15个循环），活性或选择性均无明显损失。可循环使用的催化剂还用于使用不同的酸酐顺序拆分10种不同的醇，各循环之间无交叉污染。最后，在连续流工艺中的成功应用证明了用于流态醇动力学分离的固定化Lewis碱催化剂的第一个实例。
• A Two-Step Asymmetric Synthesis of (R)-Monoaryl Epoxides Using a Chiral Oxathiane as a Recoverable Reagent: Application to the Preparation of (R)-.beta.-Adrenergic Compounds
  作者：Arlette Solladie-Cavallo、Anh Diep-Vohuule

  DOI：10.1021/jo00116a041

  日期：1995.6

  It is shown that chiral oxathiane 1 is a recoverable and efficient chiral auxiliary which provides, in two steps, (R)-monoaryl epoxides in high enantiomeric purity (98% R and 92% R according to the solvent used). (R)-beta-Adrenergic compounds (R)-(-)-DCI and (R)-(-)-pronethalol call then be obtained from a regioselective opening of the corresponding epoxides using the reagent LiAl(NHR)(4)/NH(2)R.
• .beta.-Adrenergic blocking agents. III. The optical isomers of pronethalol, propranolol, and several related compounds
  作者：Ralph Howe、B. S. Rao

  DOI：10.1021/jm00312a003

  日期：1968.11