methyl 2,3,4,5-tetramethoxybenzoate | 29620-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3,4,5-tetramethoxybenzoate
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetramethoxy-benzoesaeuremethylester
• CAS: 29620-05-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.255
• InChiKey: UORGXOMFUXRLRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4,5-tetramethoxybenzoate 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Brom-3,4,5,6-tetramethoxy-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Dallacker,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 665, p. 78 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,3,4,5-四甲氧基苯甲酸 生成 methyl 2,3,4,5-tetramethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Neue labdan-derivate und andere inhaltsstoffe aus Relhania acerosa

  摘要：

  摘要 除已知化合物外，对Relhania acerosa 的研究还提供了三种新的劳丹烷衍生物，其中两种用琥珀酸酯化，另一种具有异常碳骨架。此外，还分离了几种新的芳香族化合物，它们很可能是降解的百里酚衍生物。这些结构是通过光谱方法和一些化学转化来阐明的。一种新型拉丹的立体化学是通过部分合成建立的。简要讨论了化学分类情况。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84274-0

文献信息

• Synthesis and Antitumour Activity of New Derivatives of Flavone-8-acetic Acid (FAA). Part 2: Ring-Substituted Derivatives
  作者：R. Alan Aitken、Michael C. Bibby、John A. Double、Andrea L. Laws、Robert B. Ritchie、David W. J. Wilson

  DOI：10.1002/ardp.19973300706

  日期：——

  A range of 18 derivatives of flavone‐8‐acetic acid (FAA) with substituents on the 2‐phenyl group have been prepared and their anti‐tumour activity evaluated in vitro against a panel of human and murine tumour cell lines and in vivo against MAC 15A. There was no clear‐cut relationship between in vitro and in vivo activity but the activity in each situation was found to be very sensitive to the precise

  已经制备了一系列 18 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物和 2-苯基基团的取代物，并在体外对一组人和鼠肿瘤细胞系和体内对 MAC 的抗肿瘤活性进行了评估15A。体外和体内活性之间没有明确的关系，但发现每种情况下的活性对精确的取代模式非常敏感，密切相关的异构体提供广泛不同的活性。一些化合物，特别是 10b、cj 和 r，在体内具有活性，需要进一步研究以评估其发展潜力。
• Is 2,3,4,5-Tetramethoxybenzoyl Chloride a Natural Product?
  作者：Kathryn A. Punch、Emilio L. Ghisalberti、Matthew J. Piggott

  DOI：10.1021/np200095q

  日期：2011.5.27

  The title compound, which was reported to be a constituent of the fruiting body of the fungus Antrodia camphorata, has been synthesized. The reactivity and spectroscopic properties of the synthetic material do not match those of the natural product. There is currently insufficient information for a definitive structural reassignment.
• Anti-inflammatory Benzenoids from <i>Antrodia </i><i>camphorata</i>
  作者：Jih-Jung Chen、Wen-Jiou Lin、Chang-Hui Liao、Po-Chuen Shieh

  DOI：10.1021/np070045e

  日期：2007.6.1

  Four new compounds, including three new benzenoids, antrocamphin A (1), antrocamphin B (2), and 2,3,4,5-tetramethoxybenzoyl chloride (3), and a new 1,3-dioxolan-2-one derivative, antrodioxolanone (4), together with 13 known compounds have been isolated from the fruiting body of Antrodia camphorata. The structures of these new compounds were determined through spectral analyses including extensive 2D-NMR data. Among the isolates, antrocamphin A (1), antcin A (10), and antcin B (11) exhibited potent inhibition against fMLP-induced superoxide production with IC50 values less than 10 mu M.
• YOSHIDA, TAKASHI;NAMBA, OSAMU;CHEN, LING;LIU, YANZE;OKUDA, TAKUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3296-3302
  作者：YOSHIDA, TAKASHI、NAMBA, OSAMU、CHEN, LING、LIU, YANZE、OKUDA, TAKUO

  DOI：——

  日期：——
• Dallacker,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 665, p. 78 - 83
  作者：Dallacker,F.

  DOI：——

  日期：——