3,4-Di(m-tolyl)-1,2,5-thiadiazole | 132733-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Di(m-tolyl)-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3,4-Bis(m-tolyl)-[1,2,5]thiadiazole；3,4-bis(3-methylphenyl)-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 132733-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: ZHZGBAIJEJHERB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Di(m-tolyl)-1,2,5-thiadiazole 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异庚腈 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,16-Dithia-4,6-12,14-1,3-dibenzo<6.6>(3,4)-1,2,5-thiadiazoloparacyclophane-2,2,16,16-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Hatta, Taizo; Mataka, Shuntaro; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1861 - 1865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(3-氨基苯基)乙炔 在 tetrasulphure tetranitride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以50%的产率得到3,4-Di(m-tolyl)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Hatta, Taizo; Mataka, Shuntaro; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1861 - 1865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hatta, Taizo; Mataka, Shuntaro; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 55 - 59
  作者：Hatta, Taizo、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi、Numano, Katsutoshi、Suzuki, Hiroshi、Tori-i, Akiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• HATTA, TAIZO;MATAKA, SHUNTARO;TASHIRO, MASASHI;NUMANO, KATSUTOSHI;SUZUKI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 55-59
  作者：HATTA, TAIZO、MATAKA, SHUNTARO、TASHIRO, MASASHI、NUMANO, KATSUTOSHI、SUZUKI,+

  DOI：——

  日期：——
• Hatta, Taizo; Mataka, Shuntaro; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1861 - 1865
  作者：Hatta, Taizo、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi、Numano, Katsutoshi、Tanimoto, Satoshi、Tori-i, Akiyoshi

  DOI：——

  日期：——