2,16-Dithia-4,6-12,14-1,3-dibenzo<6,6>(3,4)-1,2,5-thiadiazoloparacyclophane | 132733-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,16-Dithia-4,6-12,14-1,3-dibenzo<6,6>(3,4)-1,2,5-thiadiazoloparacyclophane
• 英文别名: 3,12,21-Trithia-11,13-diazapentacyclo[21.2.2.15,9.115,19.010,14]nonacosa-1(26),5(29),6,8,10,13,15,17,19(28),23(27),24-undecaene
• CAS: 132733-34-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂S₃
• 分子量: 432.634
• InChiKey: PBKQPEVLOMSQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,16-Dithia-4,6-12,14-1,3-dibenzo<6,6>(3,4)-1,2,5-thiadiazoloparacyclophane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2,16-Dithia-4,6-12,14-1,3-dibenzo<6.6>(3,4)-1,2,5-thiadiazoloparacyclophane-2,2,16,16-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Hatta, Taizo; Mataka, Shuntaro; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1861 - 1865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(3-氨基苯基)乙炔 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异庚腈 、 tetrasulphure tetranitride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2,16-Dithia-4,6-12,14-1,3-dibenzo<6,6>(3,4)-1,2,5-thiadiazoloparacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Hatta, Taizo; Mataka, Shuntaro; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1861 - 1865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hatta, Taizo; Mataka, Shuntaro; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 1861 - 1865
  作者：Hatta, Taizo、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi、Numano, Katsutoshi、Tanimoto, Satoshi、Tori-i, Akiyoshi

  DOI：——

  日期：——