N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)cyclopropanecarboxamide | 1620050-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(2-pyridin-2-ylpropan-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1620050-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: OWAIVYUJPDDIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)cyclopropanecarboxamide 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-cyclopropyl-4-methyl-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化未活化的C（sp 3）–H键从酰胺中合成恶唑啉

  摘要：

  已经描述了一种补充方法，该方法能够通过Pd催化的C（sp 3）–H功能化从酰胺快速合成恶唑啉。初步研究表明，该反应可能会经历氯化/亲核环化序列，并且该序列的高效性通过氯化中间体的原位环化捕获得到增强。可以将所得的恶唑啉不经色谱进一步转化为相应的β-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00151
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-2-基)-2-丙胺 、 环丙甲酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(ii)-Catalyzed arylation of unactivated methylene C(sp³)–H bonds with aryl halides using a removable auxiliary

  摘要：

  Pd（ii）催化的甲基C（sp3）-H键芳基化反应，由我们新开发的PIP辅助引导。

  DOI：

  10.1039/c4cc03615h

文献信息

• Pd(<scp>ii</scp>)-Catalyzed arylation of unactivated methylene C(sp³)–H bonds with aryl halides using a removable auxiliary
  作者：Qi Zhang、Xue-Song Yin、Sheng Zhao、Sheng-Long Fang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c4cc03615h

  日期：——

  Pd(ii)-catalyzed arylation of methylene C(sp³)–H bonds with ArBr directed by our newly developed PIP auxiliary was reported.

  Pd（ii）催化的甲基C（sp3）-H键芳基化反应，由我们新开发的PIP辅助引导。
• Synthesis of Oxazolines from Amides via Palladium-Catalyzed Functionalization of Unactivated C(sp³)–H Bond
  作者：Bo Li、Si-Qing Wang、Bin Liu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00151

  日期：2015.3.6

  enables the expeditious synthesis of oxazolines from amides via Pd-catalyzed C(sp3)–H functionalization has been described. Preliminary studies indicate that the reaction might go through a chlorination/nucleophilic cyclization sequence, and the high efficiency of this sequence is enhanced by the in situ cyclative capture of the chlorinated intermediate. The resulting oxazolines can be further converted

  已经描述了一种补充方法，该方法能够通过Pd催化的C（sp 3）–H功能化从酰胺快速合成恶唑啉。初步研究表明，该反应可能会经历氯化/亲核环化序列，并且该序列的高效性通过氯化中间体的原位环化捕获得到增强。可以将所得的恶唑啉不经色谱进一步转化为相应的β-氨基醇。