4-Methyl-5-methoxycarbonylpentanoic acid | 118870-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Methyl-5-methoxycarbonylpentanoic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-4-methyl-6-oxohexanoic acid
• CAS: 118870-80-7
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: RYVYFCYIMQBUJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-130 °C(Press: 1.8 Torr)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-5-methoxycarbonylpentanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘苯二乙酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 2-(3-methyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯 (II) 催化内酯化未活化的亚甲基 C(sp3)-H 键合成 γ-内酯

  摘要：

  描述了使用 PIP 双齿助剂对未活化亚甲基 C(sp 3 )-H 键进行钯 (II) 催化的分子内内酯化。该方法为合成功能化γ-内酯提供了一种有效而简洁的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562508
• 作为产物：
  描述：

  香茅醛 在 臭氧 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Methyl-5-methoxycarbonylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过钯 (II) 催化内酯化未活化的亚甲基 C(sp3)-H 键合成 γ-内酯

  摘要：

  描述了使用 PIP 双齿助剂对未活化亚甲基 C(sp 3 )-H 键进行钯 (II) 催化的分子内内酯化。该方法为合成功能化γ-内酯提供了一种有效而简洁的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562508

文献信息

• Process for production of optically active 3-methyladipic acid
  申请人：NIPPON OIL CO. LTD.

  公开号：EP0481711A2

  公开（公告）日：1992-04-22

  A process for the production of an optically active 3-methyladipic acid represented by the formula (I): wherein the symol * represents an asymmetric carbon atom, comprising the steps of culturing a microorganism belonging to the genus Candida and capable of producing the optically active 3-methyladipic acid in a medium containing squalene, to produce an optically active 3-methyladipic acid; and recovering the optically active 3-methyladipic acid from the cultured product.

  一种由式 (I) 代表的光学活性 3-甲基己二酸的生产工艺： 其中symol * 代表不对称碳原子，包括以下步骤：在含有角鲨烯的培养基中培养属于念珠菌属并能生产光学活性 3-甲基己二酸的微生物，以生产光学活性 3-甲基己二酸；以及从培养产物中回收光学活性 3-甲基己二酸。
• Ruthenium-Catalyzed Oxidative Cleavage of Olefins to Aldehydes
  作者：Dan Yang、Chi Zhang

  DOI：10.1021/jo010122p

  日期：2001.7.1

  Three oxidation protocols have been developed to cleave olefins to carbonyl compounds with ruthenium trichloride as catalyst (3.5 mol %). These methods convert olefins that are not fully substituted to aldehydes rather than carboxylic acids. While aryl olefins were cleaved to aromatic aldehydes in excellent yields by using the system of RuCl3-Oxone-NaHCO3 in CH3CN-H2O (1.5: 1), aliphatic olefins were converted into alkyl aldehydes with RuCl3-NaIO4 in 1,2-dichloroethane-H2O (1:1) in good to excellent yields. It is noteworthy that terminal aliphatic olefins were cleaved to the corresponding aldehydes in excellent yields by using RuCl3-NaIO4 in CH3CN-H2O (6:1).
• Homoenolic radical derived from propionic acid: A versatile reagent for the radical version of the Michael reaction
  作者：Francisco Foubelo、Francisco Lloret、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88320-4

  日期：1992.1

  The homoenolic radical, derived from 3-iodopropionic acid (1) by reaction with in situ generated tributyltin hydride, undergoes dean carbon-carbon forming reaction with electrophilic olefins (2) yielding functionalized acids (3).
• US5229281A
  申请人：——

  公开号：US5229281A

  公开（公告）日：1993-07-20
• US5629322A
  申请人：——

  公开号：US5629322A

  公开（公告）日：1997-05-13