1-[(3-{5-[3-cyano-4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2-ethylphenyl)methyl]-3-azetidinecarboxylic acid trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3-{5-[3-cyano-4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2-ethylphenyl)methyl]-3-azetidinecarboxylic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 1-[[3-[5-[3-Cyano-4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-ethylphenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₆H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 574.624
• InChiKey: IXULKHOYIATZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-cyano-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 亚硝酸特丁酯 、 水 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 1-[(3-{5-[3-cyano-4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2-ethylphenyl)methyl]-3-azetidinecarboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20110269738A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011134280A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by S1P1 receptors.

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。
• US8389508B2
  申请人：——

  公开号：US8389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05