methyl 2,6-bis(3,5-dibenzyloxy-benzyloxy)benzoate | 259684-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-bis(3,5-dibenzyloxy-benzyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 2,6-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoate；methyl 2,6-bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoate
• CAS: 259684-89-4
• 化学式: C₅₀H₄₄O₈
• 分子量: 772.895
• InChiKey: YWYNGQZQARLDEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-bis(3,5-dibenzyloxy-benzyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-bis(3,5-dibenzyloxy-benzyloxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  源自 1,1'-联萘基部分的对映体纯树枝状聚合物：手性特性与 1,1'-联萘模板构象之间的相关性

  摘要：

  已经记录了衍生自对映体纯 (S)-2,2'-二羟基-1,1'-联萘的一系列 Frechet（化合物 7-10）和回折叠（化合物 11-12）树枝状聚合物的吸收和 CD 光谱（THF ) 在 200-350 nm 范围内。所有检测的化合物都显示出 200 到 240 nm 之间的正耦合（2-萘酚发色团的 1B 跃迁），其强度（低能分支的 Δϵmax）范围在 100 到 40 之间。 通过 DeVoe 极化率模型已经计算了 1B 对偶的强度与二面角 θ 的关系。该分析为 Frechet 树枝状聚合物提供了 95-110° 的 θ 角，为后折叠化合物提供了 100-110° 的 θ 角。这些值清楚地表明，由两个萘平面定义的扭转角 θ 从未超过临界值 110°。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<61::aid-ejoc61>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 18-冠醚-6 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 2,6-bis(3,5-dibenzyloxy-benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chiral dendrimers with backfolding wedges

  摘要：

  这种新的构建策略在一种手性树枝状聚合物的合成和光电特性中得到了应用。

  DOI：

  10.1039/a708158h

文献信息

• Chiral dendrimers with backfolding wedges
  作者：H. W. I. Peerlings、D. C. Trimbach

  DOI：10.1039/a708158h

  日期：——

  Dendritic wedges with a substitution pattern that forces the growth inwards are introduced and the use of this new building strategy is exemplified in the synthesis and chiroptical properties of a chiral dendrimer.

  这种新的构建策略在一种手性树枝状聚合物的合成和光电特性中得到了应用。
• Enantiopure Dendrimers Derived from the 1,1′-Binaphthyl Moiety: A Correlation Between Chiroptical Properties and Conformation of the 1,1′-Binaphthyl Template
  作者：Carlo Rosini、Stefano Superchi、H. W. I. Peerlings、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<61::aid-ejoc61>3.0.co;2-i

  日期：2000.1

  The absorption and CD spectra of a series of Frechet (compounds 7-10) and backfolding (compounds 11-12) dendrimers derived from enantiopure (S)-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthalene have been recorded (THF) in the range 200-350 nm. All the compounds examined show a positive couplet between 200 and 240 nm (1B transition of the 2-naphthol chromophore), the intensity of which (Δϵmax of the low-energy branch)

  已经记录了衍生自对映体纯 (S)-2,2'-二羟基-1,1'-联萘的一系列 Frechet（化合物 7-10）和回折叠（化合物 11-12）树枝状聚合物的吸收和 CD 光谱（THF ) 在 200-350 nm 范围内。所有检测的化合物都显示出 200 到 240 nm 之间的正耦合（2-萘酚发色团的 1B 跃迁），其强度（低能分支的 Δϵmax）范围在 100 到 40 之间。 通过 DeVoe 极化率模型已经计算了 1B 对偶的强度与二面角 θ 的关系。该分析为 Frechet 树枝状聚合物提供了 95-110° 的 θ 角，为后折叠化合物提供了 100-110° 的 θ 角。这些值清楚地表明，由两个萘平面定义的扭转角 θ 从未超过临界值 110°。