di-tert-butyl{1-[4-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]-4-(3-chlorophenyl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}propanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: di-tert-butyl{1-[4-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]-4-(3-chlorophenyl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}propanedioate
• 英文别名: Ditert-butyl 2-[1-[4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]phenyl]-4-(3-chlorophenyl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]propanedioate；ditert-butyl 2-[1-[4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]phenyl]-4-(3-chlorophenyl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]propanedioate
• 化学式: C₄₅H₅₀ClNO₇Si
• 分子量: 780.433
• InChiKey: NGMZDIJSYAUAQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl{1-[4-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]-4-(3-chlorophenyl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}propanedioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以535 mg的产率得到{4-(3-chlorophenyl)-1-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1Hpyrrol-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2772482B1
• 作为产物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)magnesium bromide 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 di-tert-butyl{1-[4-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]-4-(3-chlorophenyl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}propanedioate
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2772482B1