N-methoxycarbonyl-D-leucyl-L-prolyl-{[4-(N-benzyloxycarbonyl)amidinophenyl]methyl}amide | 1374963-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-D-leucyl-L-prolyl-{[4-(N-benzyloxycarbonyl)amidinophenyl]methyl}amide
• CAS: 1374963-31-1
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₆
• 分子量: 551.643
• InChiKey: WWNLDOYRIOIVIR-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  149.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-D-leucyl-L-prolyl-{[4-(N-benzyloxycarbonyl)amidinophenyl]methyl}amide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到N-methoxycarbonyl-D-leucyl-L-prolyl-[(4-amidinophenyl)methyl]amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2639230

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((4-(aminomethyl)phenyl)(imino)methyl)carbamate hydrochloride 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 N-methoxycarbonyl-D-leucyl-L-prolyl-{[4-(N-benzyloxycarbonyl)amidinophenyl]methyl}amide
  参考文献：
  名称：

  EP2639230

  摘要：

  公开号：