rac-ethyl (2E)-4-(benzylaminocarbonyloxy)pent-2-enoate | 1227142-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: rac-ethyl (2E)-4-(benzylaminocarbonyloxy)pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(benzylcarbamoyloxy)pent-2-enoate
• CAS: 1227142-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: NTANWDPTYHYXNQ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-ethyl (2E)-4-(benzylaminocarbonyloxy)pent-2-enoate 、 苄胺 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF ?-AMINO-a,ß-UNSATURATED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES G-AMINO-?,?-INSATURÉS

  摘要：

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有 II、III、IV 和 VIII 公式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物。

  公开号：

  WO2010055162A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl trans-4-hydroxy-2-pentenoate 、 异氰酸苄酯 在 醋酸异丙酯 、 正庚烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以yields 3 (rac-Ethyl (2E)-4-(benzylaminocarbonyloxy)pent-2-enoate) (2.49 g, 90%) as a with solid的产率得到rac-ethyl (2E)-4-(benzylaminocarbonyloxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of γ-amino-αβ-unsaturated carboxylic acid derivatives

  摘要：

  提供的是一种手性选择性的、钯催化的方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物。

  公开号：

  US08288566B2

文献信息

• Enantioselective Synthesis of y-amino-alpha beta-unsaturated carboxylic acid derivatives
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20110263873A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided is an enantioselective, palladium-catalyzed method for the preparation of γ-amino-α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives having the formulas II, III, VII and VIII:

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物：
• Enantioselective synthesis of γ-amino-αβ-unsaturated carboxylic acid derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08288566B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Provided is an enantioselective, palladium-catalyzed method for the preparation of γ-amino-α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives having the formulas II, III, VII and VIII:

  提供的是一种手性选择性的、钯催化的方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物。
• US8288566B2
  申请人：——

  公开号：US8288566B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF ?-AMINO-a,ß-UNSATURATED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES G-AMINO-?,?-INSATURÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010055162A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Provided is an enantioselective, palladium-catalyzed method for the preparation of γ-amino-α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives having the formulas II, III, IV and VIII.

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有 II、III、IV 和 VIII 公式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物。
• Enantioselective Synthesis of y-amino-a, B-unsuturated carboxylic acid derivatives
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20120330030A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Provided is an enantioselective, palladium-catalyzed method for the preparation of γ-amino-α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives having the formulas II, III, VII and VIII:

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物：